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目的:探讨环孢素A(CsA)促毛发生长的作用机制.方法:应用小鼠触须毛囊体外培养模型,通过观察毛囊生长速度、细胞增殖、细胞凋亡和部分生长因子mRNA的表达,对CsA促毛发生长的机制进行研究.结果:CsA明显促进毛囊生长和抑制毛囊进入退行期.CsA促毛发生长的作用可以完全被抗血管内皮生长因子(VEGF)和抗肝细胞生长因子(HGF)受体中和抗体所阻断.CsA可促进Ki67抗原表达,抑制毛囊细胞的凋亡.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测发现,培养的第4和(或)第6天,CsA处理组VECF、HGF和神经生长因子(NGF)mRNA表达高于阴性对照组,而follistatin mRNA表达则明显低于阴性对照组.结论:小鼠触须毛囊体外培养为研究CsA促毛发生长机制的研究提供了一个较好的模型.CsA通过刺激毛囊细胞增殖和抑制细胞凋亡而刺激小鼠触须毛囊生长.该作用可能是通过影响VEGF、HGF、NGF以及follistatin的表达而发挥作用的.

作者:范卫新;Mecklenburg L;朱文元;Paus R

来源:临床皮肤科杂志 2003 年 32卷 8期

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作者:
范卫新;Mecklenburg L;朱文元;Paus R
来源:
临床皮肤科杂志 2003 年 32卷 8期
标签:
环孢素A 触须 毛囊 血管内皮生长因子 肝细胞生长因子 神经生长因子 follistatin 小鼠
目的:探讨环孢素A(CsA)促毛发生长的作用机制.方法:应用小鼠触须毛囊体外培养模型,通过观察毛囊生长速度、细胞增殖、细胞凋亡和部分生长因子mRNA的表达,对CsA促毛发生长的机制进行研究.结果:CsA明显促进毛囊生长和抑制毛囊进入退行期.CsA促毛发生长的作用可以完全被抗血管内皮生长因子(VEGF)和抗肝细胞生长因子(HGF)受体中和抗体所阻断.CsA可促进Ki67抗原表达,抑制毛囊细胞的凋亡.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测发现,培养的第4和(或)第6天,CsA处理组VECF、HGF和神经生长因子(NGF)mRNA表达高于阴性对照组,而follistatin mRNA表达则明显低于阴性对照组.结论:小鼠触须毛囊体外培养为研究CsA促毛发生长机制的研究提供了一个较好的模型.CsA通过刺激毛囊细胞增殖和抑制细胞凋亡而刺激小鼠触须毛囊生长.该作用可能是通过影响VEGF、HGF、NGF以及follistatin的表达而发挥作用的.

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