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目的:研究HLA-C( histocompatibility complex class C)和PDCD1(programmed cell death 1)在银屑病患者骨髓CD34+细胞中的表达,以揭示银屑病患者造血干细胞的活性.方法:采用免疫磁珠法分离CD34+细胞,RT-PCR 法分别检测HLA-C、PDCD1 的mRNA表达.结果:银屑病患者骨髓CD34+细胞HLA-C mRNA表达水平高于正常对照组(P < 0.05),PDCD1 mRNA表达在银屑病组与正常对照组间比较无统计学意义(P > 0.05),未发现HLA-C mRNA 表达水平与银屑病皮损面积和疾病活动性指数(PASI)评分有直线相关性.结论:影响CD34+细胞发育分化的某些基因在银屑病患者骨髓CD34+细胞中表达异常,这些基因表达水平的异常可能引起骨髓造血干细胞活性异常,并参与银屑病的发病.

作者:李俊琴;侯瑞霞;尹国华;张静;张开明

来源:临床皮肤科杂志 2011 年 40卷 3期

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作者:
李俊琴;侯瑞霞;尹国华;张静;张开明
来源:
临床皮肤科杂志 2011 年 40卷 3期
标签:
银屑病 骨髓 CD34+细胞 HLA-C PDCD1
目的:研究HLA-C( histocompatibility complex class C)和PDCD1(programmed cell death 1)在银屑病患者骨髓CD34+细胞中的表达,以揭示银屑病患者造血干细胞的活性.方法:采用免疫磁珠法分离CD34+细胞,RT-PCR 法分别检测HLA-C、PDCD1 的mRNA表达.结果:银屑病患者骨髓CD34+细胞HLA-C mRNA表达水平高于正常对照组(P < 0.05),PDCD1 mRNA表达在银屑病组与正常对照组间比较无统计学意义(P > 0.05),未发现HLA-C mRNA 表达水平与银屑病皮损面积和疾病活动性指数(PASI)评分有直线相关性.结论:影响CD34+细胞发育分化的某些基因在银屑病患者骨髓CD34+细胞中表达异常,这些基因表达水平的异常可能引起骨髓造血干细胞活性异常,并参与银屑病的发病.

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