目的 探讨儿童自身免疫性脑炎(AE)的临床特点、治疗及预后.方法 回顾性分析2014年12月至2022年9月贵阳市妇幼保健院收治的39例AE患儿的临床资料.结果 39例AE患儿中,13例为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎、1例为抗γ-氨基丁酸B型受体(GABABR)脑炎、1例为抗二肽基肽酶样蛋白(DPPX)脑炎、1例为抗接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)脑炎、1例为抗CV2脑炎,余22例中17例AE患儿的抗体为阴性,5例未进行抗体检测.AE患儿的主要症状为癫痫发作、认知及行为障碍、意识障碍、运动障碍、睡眠障碍及自主神经功能障碍等,所有患儿均未合并肿瘤.39例中有36例患儿行一线免疫治疗,其中24例好转,12例无效;一线免疫治疗无效的4例患儿行二线免疫治疗,其中2例有效,2例无效.结论 AE患儿的临床特点总体与成人患者相似,但儿童不同类型抗体AE有其自身特点,肿瘤发生率低,预后相对成人较好.抗体阴性的AE和可能的AE标准具有重要的临床实践价值.
作者：潘怡君；李强；谭慧；陈月菊
来源：癫痫与神经电生理学杂志 2024 年 33卷 1期
