目的：研究AKT2基因在U251细胞株中对替莫唑胺化疗耐药中的作用机制。方法体外将慢病毒介导的AKT2-shRNA表达载体转染胶质瘤U251细胞。应用细胞计数试剂盒（CCK8）法检测RNA干扰AKT2后U251细胞对替莫唑胺敏感性的变化情况。流式细胞仪测定沉默AKT2基因表达后各组细胞凋亡的改变情况。 AKT2-shRNA干扰胶质母细胞瘤细胞株U251的AKT2表达，进而采用Western blot实验方法，来进一步分析和评价AKT2与MDR-1、MRP-1、MGMT、bcl-2、caspase-3、P53等相关蛋白表达情况和相互调控关系。结果 CCK8法检测结果计算替莫唑胺对U251细胞的半数细胞抑制浓度（ IC50）从 U251空白对照组的（39．72±2．41）μg／ml、阴性对照组的（39．43±2．24）μg／ml降到（27．23±1．93）μg／ml，AKT2干扰组U251细胞对替莫唑胺药物的IC50值显著降低。流式细胞仪检测凋亡实验显示，与空白对照的U251细胞[调亡细胞（16．95±1．32）％]和转染阴性对照的U251胶质瘤细胞[调亡细胞（17．93±2．29）％]相比，转染 AKT2 shRNA的U251细胞中早期、晚期调亡细胞明显增加，总调亡细胞达（38．16±4．83）％，干扰组凋亡水平有显著性增强（P＜0．05）。 AKT2-shRNA干扰U251后其凋亡明显增加，Real-time PCR和蛋白印迹实验结果提示bcl-2、survivi
作者：崔勇；张风林；应奇；胡国汉；骆纯；卢亦成
来源：临床神经外科杂志 2017 年 14卷 1期
