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目的构建IL-16真核表达载体,研究其对T淋巴瘤细胞的增殖抑制作用.方法应用RT-PCR技术从人外周血单个核细胞中获取IL-16cDNA,构建并鉴定真核表达载体PcDNA3-IL-16转染Karpas T淋巴瘤细胞,采用MTT法和流式细胞术分析IL-16对Karpas T淋巴瘤细胞的增殖抑制.结果 PT-PCR显示转染PcDNA3-IL-16的Karpas T淋巴瘤细胞高表达IL-16mRNA,MTT法检测显示其对Karpas T淋巴瘤细胞具有抑制作用,流式细胞术检测转染PcDNA3-IL-16的Karpas T淋巴瘤细胞高表达CD95分子.结论成功构建了真核表达载体PcDNA3-IL-16,转染Karpas T淋巴瘤细胞能使其生长受到明显抑制,并且CD95分子表达增高,可能与诱导细胞凋亡有关,说明向肿瘤细胞转染IL-16是一种有用的肿瘤生物治疗方法.
作者：许晓群；魏海明；冯进波；姚成芳；王郡甫；田志刚
来源：临床输血与检验 2001 年 3卷 4期
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