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目的 探讨脂氧合酶抑制剂去甲二氢愈创木酸(nordihydroguaiaretic acid,NDGA)联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)对胰腺癌细胞的抑制作用.方法 MTT法测定NDGA、TRAIL及NDGA联合TRAIL作用于PCNA-1细胞后的细胞生存率,同时,用流式细胞技术测定细胞凋亡率,Western b1ot检测caspase-3的表达水平的变化.结果 各组给药组与对照组比较均能不同程度抑制PCNA-1细胞增值并诱导其凋亡作用,且caspase-3表达上调;NDGA与TRAIL联用明显增强诱导凋亡作用.结论 NDGA与TRAIL联用可明显增强PCNA-1细胞抑制效果和诱导凋亡作用,其诱导凋亡的机制可能与其上调caspase-3表达有关.

作者:张文;刘志苏;高卉

来源:临床外科杂志 2010 年 18卷 12期

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作者:
张文;刘志苏;高卉
来源:
临床外科杂志 2010 年 18卷 12期
标签:
胰腺癌 脂氧合酶抑制剂 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 凋亡
目的 探讨脂氧合酶抑制剂去甲二氢愈创木酸(nordihydroguaiaretic acid,NDGA)联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)对胰腺癌细胞的抑制作用.方法 MTT法测定NDGA、TRAIL及NDGA联合TRAIL作用于PCNA-1细胞后的细胞生存率,同时,用流式细胞技术测定细胞凋亡率,Western b1ot检测caspase-3的表达水平的变化.结果 各组给药组与对照组比较均能不同程度抑制PCNA-1细胞增值并诱导其凋亡作用,且caspase-3表达上调;NDGA与TRAIL联用明显增强诱导凋亡作用.结论 NDGA与TRAIL联用可明显增强PCNA-1细胞抑制效果和诱导凋亡作用,其诱导凋亡的机制可能与其上调caspase-3表达有关.

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