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目的:探讨我国男性原发性高血压(EH)患者及其危险分层与血管紧张素Ⅱ的2型受体(AT2R)基因C3123A多态性的关系.方法:①随机选取85例男性EH患者,另选45例男性正常人作为对照.②用 聚合酶链式反应(PCR)/限制性内切酶AluI酶解检测AT2R基因的C3123A多态性.③根据心血 管绝对危险水平分层把患者分为低中危、高危和极高危者.结果:高危和极高危者的AT2R基因的A等位基因频率均明显高于低中危 者(P<0.05),但AT2R基因的A和C等位基因频率与正常对照组间的差别却无统计 学意义(P>0.05).结论:AT2R的C3123A基因多态性与男性EH 发病无关,但突变的A等位基因与EH患者的靶器官损害及并存的临床情况有密切关系.

作者:刘晓燕;白玉茹;朱鹏立;陈慧;沈晓莉;胡锡衷

来源:临床心血管病杂志 2002 年 18卷 7期

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作者:
刘晓燕;白玉茹;朱鹏立;陈慧;沈晓莉;胡锡衷
来源:
临床心血管病杂志 2002 年 18卷 7期
标签:
受体,血管紧张素 基因多态性 高血压
目的:探讨我国男性原发性高血压(EH)患者及其危险分层与血管紧张素Ⅱ的2型受体(AT2R)基因C3123A多态性的关系.方法:①随机选取85例男性EH患者,另选45例男性正常人作为对照.②用 聚合酶链式反应(PCR)/限制性内切酶AluI酶解检测AT2R基因的C3123A多态性.③根据心血 管绝对危险水平分层把患者分为低中危、高危和极高危者.结果:高危和极高危者的AT2R基因的A等位基因频率均明显高于低中危 者(P<0.05),但AT2R基因的A和C等位基因频率与正常对照组间的差别却无统计 学意义(P>0.05).结论:AT2R的C3123A基因多态性与男性EH 发病无关,但突变的A等位基因与EH患者的靶器官损害及并存的临床情况有密切关系.

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