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目的:观察以大剂量米托蒽醌为主的预处理方案联合自体外周血干细胞移植治疗血液系统恶性肿瘤的毒性反应及临床疗效.方法:39例患者,男22例,女17例,平均年龄(35.69±11.49)岁(12~59)岁.动员方案:CTX加VP16加rhG-CSF,采集单个核细胞(MNC)(3.62土1.69)×108/kg,CD34-细胞(4.31±3.16)×106/kg.预处理一组22例采取米托蒽醌30 mg/m2联合CTX、Vp-16化疗和全淋巴结照射(TLI);另一组17例予NVT 60 mg/m2,联合CTX、Vp-16,或加用卡铂或阿糖胞苷.结果:主要非血液系统毒性为呕吐100%(39/39)、腹泻25.64%(10/39)、黏膜溃疡33.33%(13/39)、皮疹23.08%(9/39),无严重不可逆的脏器功能损害.所有患者均获造血重建.白细胞计数>1.0×109/L的时间是(14.05±3.69)d(8~24)d;血小板计数>20×109/L的时间是(14.86±5.69)d(9~37 d).全组随访时间截至2005年5月,中位生存期19(2~88)个月,复发13例,占33%(13/39).结论:大剂量米托蒽醌为主的预处理方案联合自体外周血干细胞移植治疗血液系统恶性肿瘤是安全的.

作者:李佩;陈勤奋;陈波斌;袁燕;丁天凌;谢彦晖;谢毅

来源:临床血液学杂志 2006 年 19卷 6期

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作者:
李佩;陈勤奋;陈波斌;袁燕;丁天凌;谢彦晖;谢毅
来源:
临床血液学杂志 2006 年 19卷 6期
标签:
米托蒽醌 自体外周血干细胞移植 血液系统恶性肿瘤
目的:观察以大剂量米托蒽醌为主的预处理方案联合自体外周血干细胞移植治疗血液系统恶性肿瘤的毒性反应及临床疗效.方法:39例患者,男22例,女17例,平均年龄(35.69±11.49)岁(12~59)岁.动员方案:CTX加VP16加rhG-CSF,采集单个核细胞(MNC)(3.62土1.69)×108/kg,CD34-细胞(4.31±3.16)×106/kg.预处理一组22例采取米托蒽醌30 mg/m2联合CTX、Vp-16化疗和全淋巴结照射(TLI);另一组17例予NVT 60 mg/m2,联合CTX、Vp-16,或加用卡铂或阿糖胞苷.结果:主要非血液系统毒性为呕吐100%(39/39)、腹泻25.64%(10/39)、黏膜溃疡33.33%(13/39)、皮疹23.08%(9/39),无严重不可逆的脏器功能损害.所有患者均获造血重建.白细胞计数>1.0×109/L的时间是(14.05±3.69)d(8~24)d;血小板计数>20×109/L的时间是(14.86±5.69)d(9~37 d).全组随访时间截至2005年5月,中位生存期19(2~88)个月,复发13例,占33%(13/39).结论:大剂量米托蒽醌为主的预处理方案联合自体外周血干细胞移植治疗血液系统恶性肿瘤是安全的.

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