目的 检测不同miR-21表达水平的人肺癌细胞对培美曲塞的药物敏感性,并探讨可能作用机制.方法 采用Annexin V-EGFP荧光染色法定性检测及流式细胞术定量检测培美曲塞对不同miR-21表达水平的A549人肺癌细胞凋亡诱导作用,级联酶底物显色法检测caspase-3的活化状态,蛋白免疫杂交法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达水平变化.结果 20μmol/L培美曲塞作用24h可以诱导高表达miR-21的A549人肺癌细胞(A549-21H0)和低表达miR-21的A549细胞(A549-21L0)的凋亡,且A549-21L0处于细胞凋亡晚期,而A549-21H0处于细胞凋亡早期.5μmol/L培美曲塞作用24h可以诱导65.3％的A549-21L0细胞早期凋亡,仅诱导2.8％的A549-21H0细胞早期凋亡.5μmol/L培美曲塞作用6h即可引起A549-21L0细胞中caspase-3活化,与作用前相比活化效应超过2倍(P＜0.01)；在9h时活化效应最强,活化效应超过7倍(P＜0.01)；18h后活化效应超过6倍(P＜0.01)；至24h时活化效应仍在5倍以上(P＜0.01).同样条件下,5μmol/L培美曲塞作用18h才引起A549-21H0细胞中caspase-3活化,与作用前相比活化效应接近3倍(P＜0.01),至24h活化效应在4倍以上(P＜0.01).5 μmol/L培美曲塞作用于A549-21L0细胞9h即可引起Bax表达水平显著性升高和Bcl-2表达水平明显下降.结论 A549-21L0人肺癌细

作者：印洁；李玉枫；宋勇；姚鸣；高云；孙倍成；施毅

来源：临床肿瘤学杂志 2012 年 17卷 5期