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目的 探讨多西他赛联合贝伐珠单抗一线治疗序贯应用贝伐珠单抗单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性.方法 8例转移性乳腺癌患者均为女性,年龄34~62岁,中位年龄为53岁,均经改良根治术后病理组织学确诊,免疫组化检查HER-2为(-)或(+).治疗方案:贝伐珠单抗15mg/kgd1,多西他赛75mg/m2d1,3周为1周期.治疗6个周期未出现病情进展者应用贝伐珠单抗(15mg/kg)单药维持治疗,每3周1次.结果 全组8例中获CR 1例,PR3例,SD 4例.有效率(RR)为50%,疾病控制率(DCR)为100%.7例经联合治疗6~9个周期后用贝伐珠单抗维持治疗,维持治疗时间为2~31.3个月,中位维持治疗时间为15.3个月,中位无进展生存期为22.3个月.全组5例发生3、4级中性粒细胞减少,其中2例伴发热;5例患者出现指甲毒性,其中3例1、2级,2例3级.贝伐珠单抗应用4~36.5个月过程中,1例发生血栓3级,1例高血压2级,1例高血压3级,2例蛋白尿2级.结论 多西他赛联合贝伐珠单抗一线治疗序贯应用贝伐珠单抗单药维持治疗HER-2阴性转移性乳腺癌的疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步应用.

作者:王琳;寻琛;陈映霞;刘秀峰;朱艳;秦叔逵

来源:临床肿瘤学杂志 2012 年 17卷 7期

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作者:
王琳;寻琛;陈映霞;刘秀峰;朱艳;秦叔逵
来源:
临床肿瘤学杂志 2012 年 17卷 7期
标签:
贝伐珠单抗 多西他赛 乳腺癌 维持治疗
目的 探讨多西他赛联合贝伐珠单抗一线治疗序贯应用贝伐珠单抗单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性.方法 8例转移性乳腺癌患者均为女性,年龄34~62岁,中位年龄为53岁,均经改良根治术后病理组织学确诊,免疫组化检查HER-2为(-)或(+).治疗方案:贝伐珠单抗15mg/kgd1,多西他赛75mg/m2d1,3周为1周期.治疗6个周期未出现病情进展者应用贝伐珠单抗(15mg/kg)单药维持治疗,每3周1次.结果 全组8例中获CR 1例,PR3例,SD 4例.有效率(RR)为50%,疾病控制率(DCR)为100%.7例经联合治疗6~9个周期后用贝伐珠单抗维持治疗,维持治疗时间为2~31.3个月,中位维持治疗时间为15.3个月,中位无进展生存期为22.3个月.全组5例发生3、4级中性粒细胞减少,其中2例伴发热;5例患者出现指甲毒性,其中3例1、2级,2例3级.贝伐珠单抗应用4~36.5个月过程中,1例发生血栓3级,1例高血压2级,1例高血压3级,2例蛋白尿2级.结论 多西他赛联合贝伐珠单抗一线治疗序贯应用贝伐珠单抗单药维持治疗HER-2阴性转移性乳腺癌的疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步应用.

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