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目的 探讨多西他赛联合洛铂在三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗中的疗效和不良反应.方法 30例TN-BC患者应用多西他赛联合洛铂行新辅助化疗,具体方案为:多西他赛75mg/m2静滴,d1;洛铂30mg/m2静滴,d1;21天为1周期.按照WHO实体瘤客观疗效评价标准及术后病理组织学检测评价疗效,按照WHO急性及亚急性毒性标准评价毒副反应.结果 8、17和5例患者分别完成2、4和6个周期的新辅助化疗,获CR 9例、PR 15例、SD 4例、PD 2例,RR为80.0%;术后病理组织学检测获病理学完全缓解6例.主要不良反应为骨髓抑制:1 ~2级白细胞减少17例,3~4级5例;1~2级血小板减少7例,3~4级2例;1~2级血红蛋白减少6例.非血液学毒性轻微.结论 多西他赛联合洛铂方案的疗效较好,毒副反应可耐受,是TNBC新辅助化疗方案的一个新选择.

作者:姚宇锋;龚建平;唐金海;秦建伟

来源:临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 8期

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作者:
姚宇锋;龚建平;唐金海;秦建伟
来源:
临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 8期
标签:
乳腺癌 新辅助化疗 多西他赛 洛铂 Breast carcinoma Neoadjuvant chemotherapy Docetaxel Lobaplatin
目的 探讨多西他赛联合洛铂在三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗中的疗效和不良反应.方法 30例TN-BC患者应用多西他赛联合洛铂行新辅助化疗,具体方案为:多西他赛75mg/m2静滴,d1;洛铂30mg/m2静滴,d1;21天为1周期.按照WHO实体瘤客观疗效评价标准及术后病理组织学检测评价疗效,按照WHO急性及亚急性毒性标准评价毒副反应.结果 8、17和5例患者分别完成2、4和6个周期的新辅助化疗,获CR 9例、PR 15例、SD 4例、PD 2例,RR为80.0%;术后病理组织学检测获病理学完全缓解6例.主要不良反应为骨髓抑制:1 ~2级白细胞减少17例,3~4级5例;1~2级血小板减少7例,3~4级2例;1~2级血红蛋白减少6例.非血液学毒性轻微.结论 多西他赛联合洛铂方案的疗效较好,毒副反应可耐受,是TNBC新辅助化疗方案的一个新选择.

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