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目的:探讨腔内热灌注化疗联合贝伐珠单抗治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效。方法将本院2011年6月至2013年3月收治并确诊的80例恶性胸腹腔积液患者随机分为对照组( n=40)和观察组( n=40),对照组仅接受单纯腔内热灌注化疗(每次给予顺铂30mg、地塞米松10mg、氟尿嘧啶750mg,每2周1次,连用2次),观察组在热灌注化疗基础上联合贝伐珠单抗(每次200mg溶于100ml生理盐水中注入胸腔或腹腔,每周1次,连用4次)。根据世界卫生组织( WHO)相关标准、生活质量评分( KPS)及抗肿瘤药物不良反应的分级标准评估两组的近期疗效、生活质量和毒副反应情况。结果所有患者均顺利完成治疗。观察组的有效率高于对照组(85?0% vs.57?5%, P<0?05),但两组疾病控制率的差异无统计学意义(P>0?05)。对照组的生活质量评价改善16例(40?0%),稳定14例(35?0%),降低10例(25?0%);观察组中改善34例(85?0%),稳定4例(10?0%),降低2例(5?0%);观察组的生活质量优于对照组,差异有统计学意义( P<0?05)。两组不良反应发生率的差异无统计学意义( P>0?05),均以1~2级为主,无严重不良反应发生。结论腔内热灌注联合贝伐珠单抗治疗恶性胸腹腔积液的疗效较好,相关毒副反应轻,生活质量明显改善。

作者:康欢荣;蒋建;杜楠

来源:临床肿瘤学杂志 2014 年 4期

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作者:
康欢荣;蒋建;杜楠
来源:
临床肿瘤学杂志 2014 年 4期
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热灌注化疗 贝伐珠单抗 恶性胸腹腔积液 Hyperthermic perfusion Bevacizumab Malignant pleural or peritoneal effusion
目的:探讨腔内热灌注化疗联合贝伐珠单抗治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效。方法将本院2011年6月至2013年3月收治并确诊的80例恶性胸腹腔积液患者随机分为对照组( n=40)和观察组( n=40),对照组仅接受单纯腔内热灌注化疗(每次给予顺铂30mg、地塞米松10mg、氟尿嘧啶750mg,每2周1次,连用2次),观察组在热灌注化疗基础上联合贝伐珠单抗(每次200mg溶于100ml生理盐水中注入胸腔或腹腔,每周1次,连用4次)。根据世界卫生组织( WHO)相关标准、生活质量评分( KPS)及抗肿瘤药物不良反应的分级标准评估两组的近期疗效、生活质量和毒副反应情况。结果所有患者均顺利完成治疗。观察组的有效率高于对照组(85?0% vs.57?5%, P<0?05),但两组疾病控制率的差异无统计学意义(P>0?05)。对照组的生活质量评价改善16例(40?0%),稳定14例(35?0%),降低10例(25?0%);观察组中改善34例(85?0%),稳定4例(10?0%),降低2例(5?0%);观察组的生活质量优于对照组,差异有统计学意义( P<0?05)。两组不良反应发生率的差异无统计学意义( P>0?05),均以1~2级为主,无严重不良反应发生。结论腔内热灌注联合贝伐珠单抗治疗恶性胸腹腔积液的疗效较好,相关毒副反应轻,生活质量明显改善。

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