目的：探讨抑制microRNA-192（miR-192）在非小细胞肺癌A549/DDP细胞对顺铂（DDP）耐药性方面的影响及可能机制。方法通过实时荧光定量PCR（ qRT-PCR）法检测人肺腺癌耐DDP细胞株A549/DDP及其亲本细胞株A549细胞中miR-192的表达水平，A549/DDP细胞转染miR-192抑制剂（inhibitor）和miR-阴性对照（NC）48h后采用qRT-PCR检测转染效率，分别采用MTT法、克隆形成实验及流式细胞术检测转染48h后A549/DDP细胞对DDP的药物敏感性、细胞增殖能力及细胞凋亡变化，Western blotting检测转染48h后细胞中Bax和Bcl-2的表达变化。结果 miR-192在A549/DDP细胞中的表达水平高于A549细胞（ P＜0?05）；转染 miR-192 inhibitor 48h 后的 A549/DDP 细胞 miR-192水平低于转染 miR-NC 者（ P＜0?05）；转染miR-192 inhibitor后，A549/DDP细胞的增殖能力减弱、凋亡细胞增多、DDP对其半数抑制浓度降低、Bax蛋白水平升高和Bcl-2蛋白水平下降，与转染miR-NC者比较，差异均有统计学意义（ P＜0?05）。结论抑制miR-192能够降低A549/DDP细胞对DDP的耐药性，其作用机制可能是通过增加细胞凋亡以及下调Bcl-2蛋白和上调Bax蛋白表达来实现的。
作者：杨育才；刘晶；万里；刘凤珍；王鹤；王朝霞
来源：临床肿瘤学杂志 2014 年 6期
