目的：探讨 microRNA?155（miR?155）对乳腺癌 MCF?7细胞增殖、凋亡及乳腺癌耐药相关蛋白表达的调控作用。方法采用实时荧光定量 PCR（qRT?PCR）法检测 MCF?7细胞和人乳腺正常上皮细胞中 miR?155的表达水平。将 MCF?7细胞分为4组：对照组、空转染组、抑制（转染 miR?155 inhibitor）组和过表达（转染 miR?155 mimics）组，采用 qRT?PCR 检测转染24、48、72及96 h 后各组的转染效果，噻唑蓝（MTT）法检测各组转染24、48、72及96 h 的增殖能力，采用流式细胞仪 PI／ An?nexin V 双染色法检测各组转染24、48 h 后的凋亡率，Western blotting 法检测各组转染48 h 后乳腺癌耐药蛋白（BCRP）、P?糖蛋白（P?gp）及多药耐药相关蛋白1（MRP1）的表达水平。结果乳腺癌 MCF?7细胞中的 miR?155水平高于人乳腺正常上皮细胞（P＜0??05），且转染 miR?155 inhibitor 或 mimics 可呈时间依赖的方式降低或升高 MCF?7细胞的 miR?155水平（P＜0??05）。与对照组相比，抑制组转染后的细胞增殖率及 BCRP、P?gp 和 MRP1的表达水平均降低，凋亡率升高（P＜0??05）；而过表达组的细胞增殖率及 BCRP、P?gp 和 MRP1的表达水平均升高，凋亡率降低（P＜0??05）。结论 MCF?7细胞中 miR?155呈高表达，下调miR?155表达可抑制其增殖及耐药

作者：陈淑如；黄宇康；吴楚成；陈迪；方勤；彭伟强

来源：临床肿瘤学杂志 2015 年 2期