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目的:比较多西他赛+顺铂(TP 方案)或顺铂+氟尿嘧啶(PF 方案)诱导化疗3周期后联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性。方法将局部晚期鼻咽癌患者随机分为两组:A 组30例接受 TP 方案诱导化疗(多西他赛75 mg/ m2 d1+顺铂75 mg/ m2 d2),每3周重复;B 组29例接受 PF 方案诱导化疗(顺铂75 mg/ m2 d1+氟尿嘧啶750 mg/ m2 civ d1~ d5)。诱导化疗结束3周后行三维适形放疗,2??0 Gy/次,5次/周,共6周,DT 60 Gy,并联合同步化疗(顺铂80 mg/ m2,d1,每3周重复)。评价两组患者的疗效及毒副反应,并随访生存情况。结果 A、B 两组的有效率(RR)分别为76??7%、79??3%(P>0??05);中位生存时间分别为39??4个月、36??0 个月(P>0??05)。 A、B 两组中位无进展生存时间分别为12??7 个月、10??3 个月,差异有统计学意义(P=0??044)。两组毒副反应主要为血液学毒性、黏膜炎等,差异无统计学意义(P>0??05)。结论 TP 方案诱导化疗联合同期放化疗可延长患者的中位无进展生存时间,且未增加不良反应,可作为局部晚期鼻咽癌治疗方案之一。

作者:谢亚琳;谢剑明

来源:临床肿瘤学杂志 2015 年 2期

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作者:
谢亚琳;谢剑明
来源:
临床肿瘤学杂志 2015 年 2期
标签:
鼻咽癌 多西他赛 氟尿嘧啶 诱导化疗 同期放化疗 Nasopharyngeal carcinoma Docetaxel 5-fluorouracil Induction chemotherapy Concurrent chemoradio-therapy
目的:比较多西他赛+顺铂(TP 方案)或顺铂+氟尿嘧啶(PF 方案)诱导化疗3周期后联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性。方法将局部晚期鼻咽癌患者随机分为两组:A 组30例接受 TP 方案诱导化疗(多西他赛75 mg/ m2 d1+顺铂75 mg/ m2 d2),每3周重复;B 组29例接受 PF 方案诱导化疗(顺铂75 mg/ m2 d1+氟尿嘧啶750 mg/ m2 civ d1~ d5)。诱导化疗结束3周后行三维适形放疗,2??0 Gy/次,5次/周,共6周,DT 60 Gy,并联合同步化疗(顺铂80 mg/ m2,d1,每3周重复)。评价两组患者的疗效及毒副反应,并随访生存情况。结果 A、B 两组的有效率(RR)分别为76??7%、79??3%(P>0??05);中位生存时间分别为39??4个月、36??0 个月(P>0??05)。 A、B 两组中位无进展生存时间分别为12??7 个月、10??3 个月,差异有统计学意义(P=0??044)。两组毒副反应主要为血液学毒性、黏膜炎等,差异无统计学意义(P>0??05)。结论 TP 方案诱导化疗联合同期放化疗可延长患者的中位无进展生存时间,且未增加不良反应,可作为局部晚期鼻咽癌治疗方案之一。

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