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目的:探讨肺腺癌HOXA10基因启动子区甲基化改变情况及其与临床病理特征和预后的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应( MSP )法检测30例肺腺癌标本及其配对癌旁组织标本中HOXA10基因启动子甲基化状态,并分析HOXA10基因甲基化状态与临床病理特征和预后的关系。结果 MSP法检出17例(56.7%)肺腺癌组织HOXA10基因启动子区发生低甲基化改变,其中4例为完全去甲基化改变;而癌旁组织仅有6例(20.0%) HOXA10基因启动子区发生低甲基化改变( P<0.05)。 HOXA10低甲基化与肿瘤大小、临床分期及淋巴转移有关( P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤分化程度无关( P>0.05)。生存分析显示,HOXA10基因低甲基化患者的中位无病生存期为27.0个月,明显低于HOXA10基因甲基化患者的46.0个月( P=0.002)。结论肺腺癌HOXA10基因启动子区低甲基化为频发事件,提示与患者的不良预后有关,可作为判断肺腺癌预后的指标。

作者:原薇薇;江恒;谭艳;程朋;苏晓妹;李东;罗巧丽;张涛

来源:临床肿瘤学杂志 2016 年 21卷 4期

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作者:
原薇薇;江恒;谭艳;程朋;苏晓妹;李东;罗巧丽;张涛
来源:
临床肿瘤学杂志 2016 年 21卷 4期
标签:
肺腺癌 HOXA10 低甲基化 甲基化特异性聚合酶链反应(MSP) 预后 Lung adenocarcinoma HOXA10 Hypomethylation Methylation-specific polymerase chain reaction (MSP) Prognosis
目的:探讨肺腺癌HOXA10基因启动子区甲基化改变情况及其与临床病理特征和预后的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应( MSP )法检测30例肺腺癌标本及其配对癌旁组织标本中HOXA10基因启动子甲基化状态,并分析HOXA10基因甲基化状态与临床病理特征和预后的关系。结果 MSP法检出17例(56.7%)肺腺癌组织HOXA10基因启动子区发生低甲基化改变,其中4例为完全去甲基化改变;而癌旁组织仅有6例(20.0%) HOXA10基因启动子区发生低甲基化改变( P<0.05)。 HOXA10低甲基化与肿瘤大小、临床分期及淋巴转移有关( P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤分化程度无关( P>0.05)。生存分析显示,HOXA10基因低甲基化患者的中位无病生存期为27.0个月,明显低于HOXA10基因甲基化患者的46.0个月( P=0.002)。结论肺腺癌HOXA10基因启动子区低甲基化为频发事件,提示与患者的不良预后有关,可作为判断肺腺癌预后的指标。

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