目的 探讨靶向巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的小干扰RNA(siRNA)对胃癌细胞SGC-7901增殖和凋亡的影响.方法 取对数生长期的SGC-7901细胞,采用脂质体法分别转染靶向人MIF的siRNA(siMIF组)或阴性对照序列(NC组),48 h后采用Western blotting检测MIF蛋白的表达情况,MTT法观察转染后24、48、72 h的细胞增殖情况,流式细胞仪检测转染后72 h的细胞凋亡率,Western blotting检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达变化.结果 siMIF组转染48 h后的MIF相对表达量为0.321±0.104,低于NC组的1.078±0.212,差异有统计学意义(P＜0.05).siMIF组转染48～72 h后的细胞增殖率低于NC组,差异有统计学意义(P＜0.05).转染MIF siRNA 72 h后,siMIF组的细胞凋亡率为(23.5±3.6)％,高于NC组的(4.7±1.7)％,差异有统计学意义(P＜0.05).siMIF组Bcl-2的相对表达量为0.663±0.209,低于NC组的1.129±0.178,而Bax相对表达量为0.981±0.225,高于NC组的0.587±0.254,以上差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 siRNA靶向沉默MIF能够降低SGC-7901细胞中MIF蛋白表达,抑制SGC-7901细胞的增殖并促进凋亡,在胃癌的靶向治疗中有一定前景.
作者：马骥；于晓辉
来源：临床肿瘤学杂志 2018 年 23卷 8期
