[目的]检测微小RNA(miR)-451在胃癌组织中的表达,分析其在不同病理因素患者中表达水平.通过转染miR-451的模拟物和抑制物,观察其对胃癌细胞周期的影响. [方法]收集了56例胃癌患者的癌症组织和癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测miR-451的相对表达量,并分析不同病理因素患者miR-451的表达量;选择高分化MKN-28、低分化BGC-823胃癌细胞株分别通过靶向miR-451模拟物和靶向miR-451抑制物转染细胞,检测细胞周期的变化. [结果]与癌旁组织相比,胃癌组织miR-451的表达量下调(P＜0.05).胃癌组织的分化程度和Lauren分型与miR-451的表达量相关(P＜0.05).在两种不同分化类型胃癌细胞株中,转染miR-451模拟物的细胞G0/G1期比例高于对照组细胞该期比例(P＜0.05),转染miR-451抑制物的细胞G0/G1期比例低于对照组细胞该期比例(P＜0.05). [结论] miR-451的表达下调可能与胃癌发生发展有关,低表达miR-451可促进细胞分裂,加快胃癌细胞周期进程,高表达miR-451可阻滞细胞周期进程,使其停滞于G0/G1期.miR-451表达与分化程度及Lauren分型情况相关.
作者：王凡；任晓峰；徐余超；陈晓伟；沈孝兵
来源：环境与职业医学 2016 年 33卷 5期
