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目的:探究紫杉醇脂质体联合复方苦参注射液治疗恶性腹腔积液的疗效性及安全性。方法选取我科80例恶性肿瘤伴有腹腔积液患者,采用随机数字表法将所有患者平均分成5组,每组16例,向 A 组腹腔内注射紫杉醇脂质体30 mg,复方苦参注射液30 m1;向 B 组腹腔内注射紫杉醇脂质体60 mg,复方苦参注射液30 m1;向 C 组腹腔内注射紫杉醇脂质体30 mg;向 D 组腹腔内注射紫杉醇脂质体60 mg;向 E 组腹腔内注射顺铂40 mg;每周期注药前行超声探查腹腔积液量,监测腹腔积液量的变化及临床症状的改变。结果(1)B 组临床治疗总有效率明显高于 A 和 E 组(P <0.05);(2)D 组临床治疗总有效率明显高于 C 组(P <0.05);(3)A 组恶心呕吐、发热发生率明显低于 C 组,且血小板降低发生率明显低于 B 组(P <0.05);(4)B 组恶心呕吐发生率明显低于 E 组,发热发生率明显低于 D 组(P <0.05);(5)B 组患者腹胀,气短、呼吸困难等症状缓解最为显著。结论紫杉醇脂质体联合复方苦参注射液能够有效抑制腹腔积液的生成,降低化疗药物毒副反应,提高患者生活质量,效果显著,且安全性较高,值得临床广泛推广。

作者:唐玲;朴瑛;季发和;谭林森

来源:临床军医杂志 2015 年 12期

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作者:
唐玲;朴瑛;季发和;谭林森
来源:
临床军医杂志 2015 年 12期
标签:
紫杉醇脂质体 复方苦参注射液 顺铂 晚期肿瘤 恶性腹腔积液 Pac1itaxe1 1iposomes Fufangkushen injection Cisp1atin Advanced cancer Ma1ignant ascites
目的:探究紫杉醇脂质体联合复方苦参注射液治疗恶性腹腔积液的疗效性及安全性。方法选取我科80例恶性肿瘤伴有腹腔积液患者,采用随机数字表法将所有患者平均分成5组,每组16例,向 A 组腹腔内注射紫杉醇脂质体30 mg,复方苦参注射液30 m1;向 B 组腹腔内注射紫杉醇脂质体60 mg,复方苦参注射液30 m1;向 C 组腹腔内注射紫杉醇脂质体30 mg;向 D 组腹腔内注射紫杉醇脂质体60 mg;向 E 组腹腔内注射顺铂40 mg;每周期注药前行超声探查腹腔积液量,监测腹腔积液量的变化及临床症状的改变。结果(1)B 组临床治疗总有效率明显高于 A 和 E 组(P <0.05);(2)D 组临床治疗总有效率明显高于 C 组(P <0.05);(3)A 组恶心呕吐、发热发生率明显低于 C 组,且血小板降低发生率明显低于 B 组(P <0.05);(4)B 组恶心呕吐发生率明显低于 E 组,发热发生率明显低于 D 组(P <0.05);(5)B 组患者腹胀,气短、呼吸困难等症状缓解最为显著。结论紫杉醇脂质体联合复方苦参注射液能够有效抑制腹腔积液的生成,降低化疗药物毒副反应,提高患者生活质量,效果显著,且安全性较高,值得临床广泛推广。

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