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目的 探讨盐酸埃克替尼治疗合并表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 选取2013年7月至2014年7月,中国医科大学肿瘤医院内科收治的晚期NSCLC合并EGFR突变的非小细胞肺癌患者20例为研究对象.本组患者均采用盐酸埃克替尼治疗.比较患者治疗前后血清肿瘤标记物癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)与角蛋白19片段(CYFRA21-1)的变化,以及药物有效率、疾病控制率及生存期情况.结果 靶向治疗后,肿瘤标记物CA125、CEA与CYFRA21-1分别为(40.72±18.52) U/ml、(20.17±11.22) ng/ml、(4.63±1.61) ng/ml,与治疗前比较,均明显降低(P<0.05),有效率、疾病控制率分别为60%、75%.结论 盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC合并EGFR突变,疗效好,安全性高.

作者:张琳琳;白维君

来源:临床军医杂志 2016 年 44卷 8期

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作者:
张琳琳;白维君
来源:
临床军医杂志 2016 年 44卷 8期
标签:
非小细胞肺癌 盐酸埃克替尼 治疗 表皮生长因子受体突变 Non-small cell lung cancer Icotinib hydrochloride Treatment Epidermal growth factor receptor mutation
目的 探讨盐酸埃克替尼治疗合并表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 选取2013年7月至2014年7月,中国医科大学肿瘤医院内科收治的晚期NSCLC合并EGFR突变的非小细胞肺癌患者20例为研究对象.本组患者均采用盐酸埃克替尼治疗.比较患者治疗前后血清肿瘤标记物癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)与角蛋白19片段(CYFRA21-1)的变化,以及药物有效率、疾病控制率及生存期情况.结果 靶向治疗后,肿瘤标记物CA125、CEA与CYFRA21-1分别为(40.72±18.52) U/ml、(20.17±11.22) ng/ml、(4.63±1.61) ng/ml,与治疗前比较,均明显降低(P<0.05),有效率、疾病控制率分别为60%、75%.结论 盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC合并EGFR突变,疗效好,安全性高.

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