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目的 探讨亚低温辅助治疗缺血性脑病的分子机制.方法 将 24 只雄性 SD大鼠随机分为阴性对照组、假手术组、实验组和亚低温实验组,每组各6 只.构建大鼠的缺血再灌注模型.检测各组大鼠脑组织内炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-8、IL-6]水平,人脑微血管内皮细胞(hCMEC/D3)、人外周血单核细胞系(THP-1)细胞中炎症因子转录水平,hCMEC/D3 细胞凋亡率,核因子κβ(NF-κβ)、天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase-3)、Fas蛋白的表达水平.结果 实验组、亚低温实验组处理6、24、48 h的TNF-α、IL-8、IL-6 均高于阴性对照组,且实验组高于亚低温实验组,差异均有统计学意义(P<0.05).实验组与亚低温实验组处理 4、8 h的hCMEC/D3 细胞中TNF-αmRNA、IL-6 mRNA、IL-8 mRNA表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05).实验组与亚低温实验组处理 2、4、8 h的THP-1 细胞中TNF-αmRNA、IL-6 mRNA、IL-8 mRNA表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05).亚低温实验组处理 1、4h的hCMEC/D3 细胞凋亡率分别为 7.0

作者:张华霖;王硕;杨华;王加璐;周大伟;毛琪

来源:临床军医杂志 2023 年 51卷 9期

知识库介绍

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作者:
张华霖;王硕;杨华;王加璐;周大伟;毛琪
来源:
临床军医杂志 2023 年 51卷 9期
标签:
亚低温 缺血性脑病 人脑微血管内皮细胞 炎症因子 细胞凋亡 Subhypothermia Ischemic encephalopathy Human cerebral microvascular endothelial cells Inflammatory fac-tors Apoptosis
目的 探讨亚低温辅助治疗缺血性脑病的分子机制.方法 将 24 只雄性 SD大鼠随机分为阴性对照组、假手术组、实验组和亚低温实验组,每组各6 只.构建大鼠的缺血再灌注模型.检测各组大鼠脑组织内炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-8、IL-6]水平,人脑微血管内皮细胞(hCMEC/D3)、人外周血单核细胞系(THP-1)细胞中炎症因子转录水平,hCMEC/D3 细胞凋亡率,核因子κβ(NF-κβ)、天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase-3)、Fas蛋白的表达水平.结果 实验组、亚低温实验组处理6、24、48 h的TNF-α、IL-8、IL-6 均高于阴性对照组,且实验组高于亚低温实验组,差异均有统计学意义(P<0.05).实验组与亚低温实验组处理 4、8 h的hCMEC/D3 细胞中TNF-αmRNA、IL-6 mRNA、IL-8 mRNA表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05).实验组与亚低温实验组处理 2、4、8 h的THP-1 细胞中TNF-αmRNA、IL-6 mRNA、IL-8 mRNA表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05).亚低温实验组处理 1、4h的hCMEC/D3 细胞凋亡率分别为 7.0

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