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目的 观察缬沙坦对非瓣膜性心房颤动(non-vavular atrial fibrillation,NVAF)患者血清基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases 2.MMP 2)与组织金属蛋白酶抑制因子-2(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP 2)的影响,探讨其延缓或阻滞心房颤动进程的可能机制.方法 心房颤动组27例,属NVAF.再分为缬沙坦组13例,每日口服缬沙坦80 mg;对照组14例,不服用任何血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药.窦律组为同期人院呈窦性心律人群26例.采用酶联免疫吸附试验测定各组治疗前及治疗3个月后血清MMP2和TIMP2,记录心房颤动的复发率.结果 心房颤动组血清MMP2明显高于窦律组:血清TIMP2较窦律组低.治疗3个月后.缬沙坦组血清MMP2较治疗前以及对照组降低;而血清TIMP2较治疗前水平增加.血清MMP2与左心房直径呈正相关.结论 NVAF患者血清MMP2水平较高,缬沙坦组可降低血清中MMP 2,升高血清TIMP 2,提示缬沙坦可能通过改变MMP2和TIMP2参与心房重构.

作者:胡雪松;潘莹;张国良;裴晓阳;张新霞

来源:岭南心血管病杂志 2008 年 14卷 6期

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作者:
胡雪松;潘莹;张国良;裴晓阳;张新霞
来源:
岭南心血管病杂志 2008 年 14卷 6期
标签:
心房颤动 缬沙坦 基质金属蛋白酶 肾素-血管紧张素系统 心房重构
目的 观察缬沙坦对非瓣膜性心房颤动(non-vavular atrial fibrillation,NVAF)患者血清基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases 2.MMP 2)与组织金属蛋白酶抑制因子-2(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP 2)的影响,探讨其延缓或阻滞心房颤动进程的可能机制.方法 心房颤动组27例,属NVAF.再分为缬沙坦组13例,每日口服缬沙坦80 mg;对照组14例,不服用任何血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药.窦律组为同期人院呈窦性心律人群26例.采用酶联免疫吸附试验测定各组治疗前及治疗3个月后血清MMP2和TIMP2,记录心房颤动的复发率.结果 心房颤动组血清MMP2明显高于窦律组:血清TIMP2较窦律组低.治疗3个月后.缬沙坦组血清MMP2较治疗前以及对照组降低;而血清TIMP2较治疗前水平增加.血清MMP2与左心房直径呈正相关.结论 NVAF患者血清MMP2水平较高,缬沙坦组可降低血清中MMP 2,升高血清TIMP 2,提示缬沙坦可能通过改变MMP2和TIMP2参与心房重构.

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