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目的 评价复方托吡卡胺和硫酸阿托品在儿童散瞳验光中的效果.方法 随机抽取屈光不正儿童126例(252眼),年龄4 ~18岁,按年龄分为A组(<8岁)40例(近视22例,远视18例)、B组(8~12岁)48例(近视33例,远视15例)、C组(>12岁)38例(近视21例,远视17例).所有患儿先后使用复方托吡卡胺眼液和阿托品凝胶散瞳后行电脑验光并记录屈光度.用配对t检验分析其统计学意义.结果 复方托吡卡胺眼液和阿托品眼凝胶对儿童远视屈光不正散瞳后,A、B组患者所得的屈光度值比较差异有统计学意义(P<0.05),C组差异无统计学意义(P>0.05);对儿童近视屈光不正散瞳后,A组患者使用2种散瞳方法所得的屈光度值比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C组差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托品散瞳验光对8岁以下近视患儿和12岁以下远视患儿的验光是必要的.

作者:吴艳;丁莉莉;杨丽萍;曹茜

来源:实用药物与临床 2014 年 17卷 9期

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吴艳;丁莉莉;杨丽萍;曹茜
来源:
实用药物与临床 2014 年 17卷 9期
标签:
复方托吡卡胺 阿托品 散瞳验光 屈光不正 Compound tropicamide Atropine Mydriatic refractometry Ametropia
目的 评价复方托吡卡胺和硫酸阿托品在儿童散瞳验光中的效果.方法 随机抽取屈光不正儿童126例(252眼),年龄4 ~18岁,按年龄分为A组(<8岁)40例(近视22例,远视18例)、B组(8~12岁)48例(近视33例,远视15例)、C组(>12岁)38例(近视21例,远视17例).所有患儿先后使用复方托吡卡胺眼液和阿托品凝胶散瞳后行电脑验光并记录屈光度.用配对t检验分析其统计学意义.结果 复方托吡卡胺眼液和阿托品眼凝胶对儿童远视屈光不正散瞳后,A、B组患者所得的屈光度值比较差异有统计学意义(P<0.05),C组差异无统计学意义(P>0.05);对儿童近视屈光不正散瞳后,A组患者使用2种散瞳方法所得的屈光度值比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C组差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托品散瞳验光对8岁以下近视患儿和12岁以下远视患儿的验光是必要的.

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