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支气管肺发育不良(BPD)是早产儿最常见的慢性肺部疾病,其主要的病理特征是肺泡发育不良以及肺血管发育障碍,存在包括神经发育迟缓在内的长期后遗症,临床转归较差.目前关于BPD发病的确切机制尚不清楚,但研究已发现高氧暴露引起的氧化应激是早产儿BPD的重要危险因素.核转录因子E2相关因子2(Nrf2)是抗氧化机制的重要调节因子,有望为BPD的治疗提供新靶点.本文综述了BPD与Nrf2的相关性,以及Nrf2为靶点治疗支气管肺发育不良及其相关药物的研究进展,以期为临床BPD的治疗提供新的治疗方向.

作者:张晗硕;梅花;张亚昱

来源:实用药物与临床 2021 年 24卷 8期

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张晗硕;梅花;张亚昱
来源:
实用药物与临床 2021 年 24卷 8期
标签:
支气管肺发育不良 核因子E2相关因子2 Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1 血红素加氧酶-1 抗氧化反应元件
支气管肺发育不良(BPD)是早产儿最常见的慢性肺部疾病,其主要的病理特征是肺泡发育不良以及肺血管发育障碍,存在包括神经发育迟缓在内的长期后遗症,临床转归较差.目前关于BPD发病的确切机制尚不清楚,但研究已发现高氧暴露引起的氧化应激是早产儿BPD的重要危险因素.核转录因子E2相关因子2(Nrf2)是抗氧化机制的重要调节因子,有望为BPD的治疗提供新靶点.本文综述了BPD与Nrf2的相关性,以及Nrf2为靶点治疗支气管肺发育不良及其相关药物的研究进展,以期为临床BPD的治疗提供新的治疗方向.

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