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目的 探究微小RNA(MicroRNA,miRNA)-144-3p靶向细胞周期蛋白 E2(Cyclin E2,CCNE2)调控肺腺癌细胞周期和增殖的机制.方法 通过TCGA数据库分析miRNA-144-3p和CCNE2 的相对表达水平.在肺腺癌细胞中转染 miRNA-144-3p 模拟物(miRNA-144-3p mimic)或miRNA-144-3p抑制剂(miRNA-144-3p in-hibitor),实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction)检测 miRNA-144-3p和CCNE2 的mRNA表达水平,应用细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期的分布.免疫印迹(Western blot,WB)检测细胞周期蛋白CCNE2 的表达水平,双荧光素酶报告基因实验鉴定 miRNA-144-3p 和 CCNE2 的靶向关系.结果 miRNA-144-3p 在肺腺癌细胞中显著低表达,转染miRNA-144-3p mimic后,肺腺癌细胞的增殖能力受到显著抑制,肺腺癌细胞周期阻滞于G1 期.miRNA-144-3p靶向结合于CCNE2,并且miRNA-144-3p可下调CCNE2 的表达.结论 肺腺癌细胞中miRNA-144-3p通过靶向负调控CCNE2 的表达,抑制细胞增殖和细胞周期进展.

作者:王江波;梁皓;陆允平

来源:实用药物与临床 2023 年 26卷 6期

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作者:
王江波;梁皓;陆允平
来源:
实用药物与临床 2023 年 26卷 6期
标签:
微小RNA-144-3p 细胞周期蛋白E2 细胞周期 细胞增殖 肺腺癌
目的 探究微小RNA(MicroRNA,miRNA)-144-3p靶向细胞周期蛋白 E2(Cyclin E2,CCNE2)调控肺腺癌细胞周期和增殖的机制.方法 通过TCGA数据库分析miRNA-144-3p和CCNE2 的相对表达水平.在肺腺癌细胞中转染 miRNA-144-3p 模拟物(miRNA-144-3p mimic)或miRNA-144-3p抑制剂(miRNA-144-3p in-hibitor),实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction)检测 miRNA-144-3p和CCNE2 的mRNA表达水平,应用细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期的分布.免疫印迹(Western blot,WB)检测细胞周期蛋白CCNE2 的表达水平,双荧光素酶报告基因实验鉴定 miRNA-144-3p 和 CCNE2 的靶向关系.结果 miRNA-144-3p 在肺腺癌细胞中显著低表达,转染miRNA-144-3p mimic后,肺腺癌细胞的增殖能力受到显著抑制,肺腺癌细胞周期阻滞于G1 期.miRNA-144-3p靶向结合于CCNE2,并且miRNA-144-3p可下调CCNE2 的表达.结论 肺腺癌细胞中miRNA-144-3p通过靶向负调控CCNE2 的表达,抑制细胞增殖和细胞周期进展.

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