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目的:通过对治疗后的治疗有效率、不良反应发生例数等进行meta分析,评价补肾活血法在西药基础上治疗帕金森病的有效性和安全性.方法:计算机检索CBMdisc、CNKI等数据库,纳入补肾活血法治疗帕金森病的随机对照试验,并对纳入研究的方法学质量进行系统评价,并应用RevMan 5.2软件进行统计分析.结果:共纳入9个随机对照试验.meta分析结果表明:有效率比较显示补肾活血法治疗组较对照组更为有效,合并治疗有效率效应量OR=7.78[3.41,17.75](95%CI),P<0.00001,具有显著的统计学意义;安全性比较分析显示说明补肾活血法试验组的安全性高于对照组,数据合并效应量OR=0.29[0.13,0.63](95%CI),P=0.002,具有统计学意义.但由于纳入文献数较少,发表偏倚较大,故需扩大样本量进行比较才能得出较为准确结论,同时随机对照试验的质量也可能影响结论.结论:基于纳入9项文献的meta分析结果,认为补肾活血法在西药基础上治疗帕金森病是具有疗效的,并且在一定程度上可减少西药在治疗中产生的不良反应.结论对治疗PD的临床用药有一定的参考性.

作者:项瑜;吴星;郭震浪

来源:辽宁中医药大学学报 2017 年 19卷 2期

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作者:
项瑜;吴星;郭震浪
来源:
辽宁中医药大学学报 2017 年 19卷 2期
标签:
补肾活血法 帕金森病 meta分析 随机对照试验 Bushen Huoxue treatment Parkinson's disease meta-analysis randomized controlled trial
目的:通过对治疗后的治疗有效率、不良反应发生例数等进行meta分析,评价补肾活血法在西药基础上治疗帕金森病的有效性和安全性.方法:计算机检索CBMdisc、CNKI等数据库,纳入补肾活血法治疗帕金森病的随机对照试验,并对纳入研究的方法学质量进行系统评价,并应用RevMan 5.2软件进行统计分析.结果:共纳入9个随机对照试验.meta分析结果表明:有效率比较显示补肾活血法治疗组较对照组更为有效,合并治疗有效率效应量OR=7.78[3.41,17.75](95%CI),P<0.00001,具有显著的统计学意义;安全性比较分析显示说明补肾活血法试验组的安全性高于对照组,数据合并效应量OR=0.29[0.13,0.63](95%CI),P=0.002,具有统计学意义.但由于纳入文献数较少,发表偏倚较大,故需扩大样本量进行比较才能得出较为准确结论,同时随机对照试验的质量也可能影响结论.结论:基于纳入9项文献的meta分析结果,认为补肾活血法在西药基础上治疗帕金森病是具有疗效的,并且在一定程度上可减少西药在治疗中产生的不良反应.结论对治疗PD的临床用药有一定的参考性.

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