脑内蛋白质的合成与降解处于动态平衡之中.自噬-溶酶体途径(autophagy-lysosome pathway,ALP)是细胞内主要的降解途径,能够通过及时降解错误折叠、聚集和损伤的蛋白质来维持细胞稳态.ALP降解功能的异常可导致机体内β-淀粉样蛋白(amyloid β-protein,Aβ)和磷酸化Tau蛋白的沉积,出现记忆、学习等多认知域的损伤,这种病理改变与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的发病机制密切相关.中医学认为"肾精亏虚,痰浊蒙窍"是AD发生的核心病机,"痰浊"是疾病发生、发展的病理基础.现代医学研究发现"痰浊"与Aβ的生成与清除失衡以及Tau蛋白过度磷酸化有关,"化痰开窍"与降解异常蛋白聚集有着不谋而合之处.文章梳理近年国内外文献,对自噬与AD特征性神经病理改变的相互作用、自噬相关信号通路对AD的调控机制以及中医从"痰浊"论治的相关性研究作以综述,旨在从调控自噬的角度为临床改善AD提供新的研究方向和治疗靶点.
作者：王语晴；刘欣欣；姜玲；王杨；侯志涛；宋晓晨；胡新颖；陈晶
来源：辽宁中医药大学学报 2024 年 26卷 3期
