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目的获得纯化并具有生物学活性的人红细胞膜衰变加速因子. 方法经胰蛋白酶消化、正丁醇抽提及DE32和Sepharose 6B色谱分离等步骤从人红细胞膜影中分离纯化人红细胞膜衰变加速因子(DAF).以SDS-PAGE及免疫印迹实验检测纯度及抗原特异性,以C3转化酶体外组装实验及促衰变活性实验检测其补体抑制活性.结果 400 mL人全血最终可得纯化DAF约370 μg,回收率达10.4
作者：邹强；郑萍；周伟；谢佩蓉；李华；郭波
来源：免疫学杂志 2003 年 19卷 1期
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