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目的原核表达大鼠γ-干扰素诱导蛋白-10,并对其进行鉴定.方法从大鼠脾细胞中提取RNA,用RT-PCR方法得到IP-10cDNA,双酶切将其插入pET-32a(+)载体中.重组质粒pET-32a(+)-IP-10经酶切、PCR及测序鉴定后转化大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达.结果所获得的大鼠IP-10克隆,经测序与GenBank报道的完全一致.所表达的产物经SDS-PAGE和Wes-tern blot分析获得证实.结论已成功构建原核表达载体pET-32a(+)-IP-10,并使其在大肠杆菌中获得了融合表达.
作者：代吕霞；祁志荣；李明远；蒋中华；张林；李虹
来源：免疫学杂志 2006 年 22卷 4期
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