目的 研究趋化因子CXCR4通过IL-6/STAT3信号通路对胃癌细胞凋亡的影响及对相关机制.方法 荧光定量PCR和免疫印迹法(Western blotting)检测人胃癌组织和癌旁组织(PCT)中免疫趋化因子CXCR4 mRNA和蛋白表达.其次,在人胃癌细胞系SGC7901中转染敲低和过表达CXCR4慢病毒.TUNEL染色检测SGC7901细胞凋亡情况;MTT检测SGC7901细胞增殖情况;Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白Bax和Bcl2表达.进一步地,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎症因子分泌水平;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测IL-6/STAT3信号通路IL-6 mRNA表达;Western blot检测STAT3-Ser727蛋白表达.此外,SGC7901细胞中敲低CXCR4后联合IL-6/STAT3信号通路激动剂脂多糖(LPS),同时SGC7901细胞中过表达CXCR4后联合IL-6/STAT3信号通路抑制剂angoline或bruceantinol,然后用TUNEL染色检测SGC7901细胞凋亡情况、Western blot检测细胞凋亡相关蛋白Bax和Bcl2表达.结果 RT-PCR和Western blot检测发现,相比较于癌旁组织,胃癌组织中免疫趋化因子CXCR4表达升高.单细胞凝胶电泳检测表明,敲低和过表达CXCR4不会引起SGC7901细胞DNA损伤.TUNEL染色、MTT细胞增殖检测和Western blot检测发现,SGC7901细胞中敲低CXCR4促进细胞凋亡,过表达CXCR4抑制细胞凋亡.ELISA检测发现,SGC7901细

作者：张宏佳；陆佩东；孔令薇；马丽雅

来源：免疫学杂志 2023 年 39卷 12期