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目的:探讨采用无创正压通气治疗急性重症哮喘致呼吸衰竭的临床疗效。方法回顾性分析某院急诊科2009年6月-2014年5月收治的47例重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床资料,分为对照组(26例)和观察组(21例),对照组采用吸氧、解痉、激素抗炎、平喘、祛痰等常规急救处理措施,观察组在对照组的基础上实施无创正压通气治疗。比较两组疗效、血气指标、血清炎症因子指标。结果入院时两组患者心率( HR)、呼吸( RR)、动脉血氧分压( PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、酸碱值(pH值)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、嗜酸性粒细胞粒子蛋白(ECP)、中性粒细胞过氧化物酶(MPO)、巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后24 h、72 h观察组HR、RR、PaCO2显著低于对照组( P<0.05), PaO2显著高于对照组( P<0.05)。72 h后观察组IL-8、IL-17、ECP、MPO、MDC均显著低于对照组( P<0.05)。经过治疗后观察组有效率(66.67%)显著高于对照组(34.62%)(P<0.05),观察组转入有创通气治疗率(28.57%)显著低于对照组(57.69%)(P<0.05),两组患者病死率差异无统计学意义(P>0.05)。结论无创正压通气治疗急性重症哮喘致呼吸衰竭患

作者:陆洋;阳文新;申红;丁华;尹述旺

来源:东南国防医药 2015 年 5期

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作者:
陆洋;阳文新;申红;丁华;尹述旺
来源:
东南国防医药 2015 年 5期
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无创正压通气 急性重症哮喘 呼吸衰竭 临床疗效 noninvasive positive pressure ventilation acute severe asthma respiratory failure clinical efficacy
目的:探讨采用无创正压通气治疗急性重症哮喘致呼吸衰竭的临床疗效。方法回顾性分析某院急诊科2009年6月-2014年5月收治的47例重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床资料,分为对照组(26例)和观察组(21例),对照组采用吸氧、解痉、激素抗炎、平喘、祛痰等常规急救处理措施,观察组在对照组的基础上实施无创正压通气治疗。比较两组疗效、血气指标、血清炎症因子指标。结果入院时两组患者心率( HR)、呼吸( RR)、动脉血氧分压( PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、酸碱值(pH值)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、嗜酸性粒细胞粒子蛋白(ECP)、中性粒细胞过氧化物酶(MPO)、巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后24 h、72 h观察组HR、RR、PaCO2显著低于对照组( P<0.05), PaO2显著高于对照组( P<0.05)。72 h后观察组IL-8、IL-17、ECP、MPO、MDC均显著低于对照组( P<0.05)。经过治疗后观察组有效率(66.67%)显著高于对照组(34.62%)(P<0.05),观察组转入有创通气治疗率(28.57%)显著低于对照组(57.69%)(P<0.05),两组患者病死率差异无统计学意义(P>0.05)。结论无创正压通气治疗急性重症哮喘致呼吸衰竭患

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