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目的:建立同时测定藿香正气软胶囊中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的 UPLC 方法。方法色谱柱:Acquity UP-LC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相:乙腈-0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温30℃,检测波长284 nm 测定橙皮苷,290 nm 测定和厚朴酚、厚朴酚,336 nm 测定苍术素。结果橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素质量浓度分别在0.0253~1.0120、0.0214~0.8540、0.0244~0.9760、0.00325~0.1300 mg/mL 范围内与峰面积呈良好线性关系(r ≥0.9994),平均加样回收率在97.7%~100.3%(RSD ≤1.9%,n =6)。结论该方法准确、灵敏、专属性强,可用于藿香正气软胶囊的质量控制。

作者:利顺欣;陈随清

来源:南京中医药大学学报 2015 年 6期

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作者:
利顺欣;陈随清
来源:
南京中医药大学学报 2015 年 6期
标签:
UPLC 藿香正气软胶囊 橙皮苷 和厚朴酚 厚朴酚 苍术素 UPLC Huoxiangzhengqi Soft Capsule hesperidin honokiol magnolol atrctylodine
目的:建立同时测定藿香正气软胶囊中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的 UPLC 方法。方法色谱柱:Acquity UP-LC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相:乙腈-0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温30℃,检测波长284 nm 测定橙皮苷,290 nm 测定和厚朴酚、厚朴酚,336 nm 测定苍术素。结果橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素质量浓度分别在0.0253~1.0120、0.0214~0.8540、0.0244~0.9760、0.00325~0.1300 mg/mL 范围内与峰面积呈良好线性关系(r ≥0.9994),平均加样回收率在97.7%~100.3%(RSD ≤1.9%,n =6)。结论该方法准确、灵敏、专属性强,可用于藿香正气软胶囊的质量控制。

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