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目的:探讨替罗非班联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死(APCI)患者的疗效,并分析其影响因素.方法:选择160例APCI患者,信封法随机分为观察组和对照组,各80例.对照组采取尤瑞克林治疗,观察组采取替罗非班联合尤瑞克林治疗.比较2组临床疗效、美国国立卫生研究院量表(NIHSS)评分、Barthel指数评定量表(BI)评分、Rankin修订量表评分(mRS)和不良反应.采用单因素分析及Logistic 回归分析影响患者疗效的危险因素.结果:观察组治疗有效率(92.50%vs 81.25%)、预后良好率(91.25%vs 80.00%)高于对照组(P均<0.05).治疗后,2组患者的NIHSS评分明显降低,BI评分明显增加,且观察组患者治疗3、7、14 d的NIHSS评分、BI评分均优于对照组(P均<0.05).2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).单因素、多因素Logistic 回归分析显示高血压(OR=1.881,95%CI:1.113~3.181)、糖尿病(OR=1.657,95%CI:1.117~2.457)、颈动脉内粥样斑块(OR=2.208,95%CI:1.285~3.792)均是影响患者疗效的独立危险因素.结论:替罗非班联合尤瑞克林治疗APCI患者疗效显著,可明显改善患者神经缺损症状和预后.

作者:陈玉涛;刘秀君;张瑞燕;黄津;王坤;杜远生;王丽丽

来源:内科急危重症杂志 2024 年 30卷 1期

知识库介绍

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作者:
陈玉涛;刘秀君;张瑞燕;黄津;王坤;杜远生;王丽丽
来源:
内科急危重症杂志 2024 年 30卷 1期
标签:
替罗非班 尤瑞克林 急性进展性脑梗死 神经缺损 危险因素 Tirofiban Urinary Kallidinogenase Acute progressive cerebral infarction Nerve defect Risk factors
目的:探讨替罗非班联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死(APCI)患者的疗效,并分析其影响因素.方法:选择160例APCI患者,信封法随机分为观察组和对照组,各80例.对照组采取尤瑞克林治疗,观察组采取替罗非班联合尤瑞克林治疗.比较2组临床疗效、美国国立卫生研究院量表(NIHSS)评分、Barthel指数评定量表(BI)评分、Rankin修订量表评分(mRS)和不良反应.采用单因素分析及Logistic 回归分析影响患者疗效的危险因素.结果:观察组治疗有效率(92.50%vs 81.25%)、预后良好率(91.25%vs 80.00%)高于对照组(P均<0.05).治疗后,2组患者的NIHSS评分明显降低,BI评分明显增加,且观察组患者治疗3、7、14 d的NIHSS评分、BI评分均优于对照组(P均<0.05).2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).单因素、多因素Logistic 回归分析显示高血压(OR=1.881,95%CI:1.113~3.181)、糖尿病(OR=1.657,95%CI:1.117~2.457)、颈动脉内粥样斑块(OR=2.208,95%CI:1.285~3.792)均是影响患者疗效的独立危险因素.结论:替罗非班联合尤瑞克林治疗APCI患者疗效显著,可明显改善患者神经缺损症状和预后.

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