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目的:建立大鼠缺氧模型,检测神经元型一氧化氮合酶(nNOS)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况.方法:1.建立缺氧模型:将SD大鼠置于常压低氧舱中,充入氮气调节氧浓度至所需氧浓度.2.动物分组:(1)急性缺氧组:在低氧舱中缺氧1.5小时.(2)慢性间断性缺氧组:每日在低氧舱中6小时,每周缺氧6天,共缺氧28天.3.采用免疫组化法检测nNOS和iNOS的表达.4.统计学分析检验.结果:急性缺氧后,iNOS、nNOS阳性神经元增加;慢性缺氧后,iNOS、nNOS阳性神经元仍持续增多,慢性缺氧时增加iNOS-IR细胞远远多于nNOS-IR细胞.结论:我们的研究表明缺氧可引起iNOS、nNOS阳性神经元增加,NOS亚型表达时间的不同说明其脑损伤具有阶段性.

作者:彭斌;李舜伟;谭会兵

来源:脑与神经疾病杂志 2004 年 12卷 2期

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作者:
彭斌;李舜伟;谭会兵
来源:
脑与神经疾病杂志 2004 年 12卷 2期
标签:
神经元型一氧化氮合酶 诱导型一氧化氮合酶
目的:建立大鼠缺氧模型,检测神经元型一氧化氮合酶(nNOS)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况.方法:1.建立缺氧模型:将SD大鼠置于常压低氧舱中,充入氮气调节氧浓度至所需氧浓度.2.动物分组:(1)急性缺氧组:在低氧舱中缺氧1.5小时.(2)慢性间断性缺氧组:每日在低氧舱中6小时,每周缺氧6天,共缺氧28天.3.采用免疫组化法检测nNOS和iNOS的表达.4.统计学分析检验.结果:急性缺氧后,iNOS、nNOS阳性神经元增加;慢性缺氧后,iNOS、nNOS阳性神经元仍持续增多,慢性缺氧时增加iNOS-IR细胞远远多于nNOS-IR细胞.结论:我们的研究表明缺氧可引起iNOS、nNOS阳性神经元增加,NOS亚型表达时间的不同说明其脑损伤具有阶段性.

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