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目的:采用6-羟基多巴胺部分损伤大鼠帕金森病模型,探讨尼古丁保护多巴胺能神经元的机制.方法:动物分别接受尼古丁(0.2mg/kg或2.0mg/kg)或生理盐水腹膜腔内注射.注射7天后,尼古丁高、低剂量治疗组和模型对照组动物分别接受纹状体内6-OHDA 20μg注射,制作部分损伤帕金森病模型.免疫组织化学及体视学方法定量分析黑质多巴胺能神经元和纹状体CD8+T淋巴细胞数量.结果:尼古丁低剂量治疗组和高剂量治疗组,6-OHDA注射侧的酪氨酸羟化酶免疫阳性细胞分别为相应对照侧的64.97±10.33

作者:宣琪;徐胜利;周明;陈彪

来源:脑与神经疾病杂志 2007 年 15卷 6期

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作者:
宣琪;徐胜利;周明;陈彪
来源:
脑与神经疾病杂志 2007 年 15卷 6期
标签:
尼古丁 帕金森病 6-OHDA,CD8+淋巴细胞
目的:采用6-羟基多巴胺部分损伤大鼠帕金森病模型,探讨尼古丁保护多巴胺能神经元的机制.方法:动物分别接受尼古丁(0.2mg/kg或2.0mg/kg)或生理盐水腹膜腔内注射.注射7天后,尼古丁高、低剂量治疗组和模型对照组动物分别接受纹状体内6-OHDA 20μg注射,制作部分损伤帕金森病模型.免疫组织化学及体视学方法定量分析黑质多巴胺能神经元和纹状体CD8+T淋巴细胞数量.结果:尼古丁低剂量治疗组和高剂量治疗组,6-OHDA注射侧的酪氨酸羟化酶免疫阳性细胞分别为相应对照侧的64.97±10.33

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