目的 探讨雌激素受体(ER)α基因多态性与绝经后女性原发性良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的关联性.方法 选取2015年1月至2017年7月于本科治疗的158例绝经后女性原发性BPPV患者作为病例组,以及同期行健康体检的180例正常绝经的健康女性作为对照组,采用聚合酶链反应-限制性内切酶分析法检测ERα Pvu Ⅱ和Xba Ⅰ酶切位点的基因型,并收集患者临床资料进行分组及统计学分析.结果 病例组与对照组比较,两组ERα Pvu Ⅱ位点基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义(χ2=0.889,P=0.641 ;χ2=0.864,P=0.353);两组Xba Ⅰ位点基因型和等位基因分布频率差异均有统计学意义(χ2=6.113,P=0.047 ;χ2=5.000,P=0.025).连锁不平衡分析结果 显示ERα Pvu Ⅱ和Xba Ⅰ两位点之间呈较强的连锁不平衡(D'=0.916,r2=0.320).病例组和对照组比较,两组单体型分布频率差异具有统计学意义(χ2=11.840,P=0.008).与p-x单体型比较,携带P-x单体型的绝经后女性发生原发性BPPV的风险显著增加(OR=1.648,95
作者：李玉娟；刘鹏
来源：脑与神经疾病杂志 2018 年 26卷 12期
