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目的 探讨表皮生长因子(EGF)水平对口腔鳞癌侵袭转移的影响.方法 采用ELISA法测定不同浓度(0、10、40、80 μg/L) EGF作用于口腔鳞癌TSCCa细胞系及颈淋巴结转移癌GNM细胞系后血管内皮生长因子(VEGF)活性变化;同时采用凝胶电泳迁移实验检测不同浓度EGF作用下核转录因子-κB(NF-κB)的活性变化.结果 不同浓度的EGF作用于两种细胞系后,随着外源性EGF浓度的升高,GNM和TSCCa细胞中VEGF活性明显升高,NF-κB的活化明显增强,组间比较差异有显著性(F=97.83~134.91,q=4.19~35.19,P<0.05);而在相同的浓度(40、80 μg/L)的EGF作用下TSCCa细胞VEGF和NF-κB的水平与GNM细胞比较差异有显著性(t=2.90~7.59,P<0.05、0.01).结论 EGF可能是通过升高VEGF的活性,调节NF-κB的信号传导路径来促进口腔鳞癌细胞的侵袭和转移.

作者:李雅馨;金晓明

来源:青岛大学医学院学报 2012 年 48卷 1期

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作者:
李雅馨;金晓明
来源:
青岛大学医学院学报 2012 年 48卷 1期
标签:
表皮生长因子 口腔肿瘤 肿瘤转移 血管内皮生长因子类 NF-κB
目的 探讨表皮生长因子(EGF)水平对口腔鳞癌侵袭转移的影响.方法 采用ELISA法测定不同浓度(0、10、40、80 μg/L) EGF作用于口腔鳞癌TSCCa细胞系及颈淋巴结转移癌GNM细胞系后血管内皮生长因子(VEGF)活性变化;同时采用凝胶电泳迁移实验检测不同浓度EGF作用下核转录因子-κB(NF-κB)的活性变化.结果 不同浓度的EGF作用于两种细胞系后,随着外源性EGF浓度的升高,GNM和TSCCa细胞中VEGF活性明显升高,NF-κB的活化明显增强,组间比较差异有显著性(F=97.83~134.91,q=4.19~35.19,P<0.05);而在相同的浓度(40、80 μg/L)的EGF作用下TSCCa细胞VEGF和NF-κB的水平与GNM细胞比较差异有显著性(t=2.90~7.59,P<0.05、0.01).结论 EGF可能是通过升高VEGF的活性,调节NF-κB的信号传导路径来促进口腔鳞癌细胞的侵袭和转移.

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