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目的 探讨化合物BAM15对大鼠离体肝脏原代细胞冷保存损伤的影响.方法 采用胶原酶灌注法提取大鼠肝脏原代细胞,根据细胞培养条件的不同,将细胞分为4组:A组(含250 nmol/L BAM15的Hibernate细胞培养液);B组(含500 nmol/L BAM15的Hibernate细胞培养液);C组(含1000 nmol/L BAM15的Hibernate细胞培养液);对照组(Hibernate细胞培养液).各组细胞均冷保存12 h.荧光显微镜下观察肝脏原代细胞的纯度.同时测定各组细胞的增殖能力、凋亡情况以及线粒体活性氧(ROS)变化情况.结果 B组和C组的细胞增殖能力均强于对照组(均为P<0.05).A、B、C组的细胞凋亡率分别为(33.7±2.2)%、(19.7±1.1)%、(28.7±1.2)%,均明显低于对照组[(82.7±4.2)%,均为P<0.05].A、B、C组的细胞内ROS阳性率分别为(11.8±4.0)%、(7.6±1.3)%、(8.9±1.6)%,均明显低于对照组[(27.4±4.5)%,均为P<0.05].结论 化合物BAM15能有效减轻大鼠肝脏原代细胞的冷损伤,其保护机制可能与BAM15减少冷缺血期间ROS生成有关.

作者:张毅;张晓妹;陈良;郑俊;杨卿;傅斌生;刘炜;陈规划

来源:器官移植 2019 年 10卷 3期

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作者:
张毅;张晓妹;陈良;郑俊;杨卿;傅斌生;刘炜;陈规划
来源:
器官移植 2019 年 10卷 3期
标签:
化合物BAM15 冷保存 肝脏原代细胞 增殖 凋亡 氧化应激 肝移植
目的 探讨化合物BAM15对大鼠离体肝脏原代细胞冷保存损伤的影响.方法 采用胶原酶灌注法提取大鼠肝脏原代细胞,根据细胞培养条件的不同,将细胞分为4组:A组(含250 nmol/L BAM15的Hibernate细胞培养液);B组(含500 nmol/L BAM15的Hibernate细胞培养液);C组(含1000 nmol/L BAM15的Hibernate细胞培养液);对照组(Hibernate细胞培养液).各组细胞均冷保存12 h.荧光显微镜下观察肝脏原代细胞的纯度.同时测定各组细胞的增殖能力、凋亡情况以及线粒体活性氧(ROS)变化情况.结果 B组和C组的细胞增殖能力均强于对照组(均为P<0.05).A、B、C组的细胞凋亡率分别为(33.7±2.2)%、(19.7±1.1)%、(28.7±1.2)%,均明显低于对照组[(82.7±4.2)%,均为P<0.05].A、B、C组的细胞内ROS阳性率分别为(11.8±4.0)%、(7.6±1.3)%、(8.9±1.6)%,均明显低于对照组[(27.4±4.5)%,均为P<0.05].结论 化合物BAM15能有效减轻大鼠肝脏原代细胞的冷损伤,其保护机制可能与BAM15减少冷缺血期间ROS生成有关.

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