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目的:探讨放射性粒子125I组织间植入诱导H22肝癌细胞凋亡的可能机制及影响.方法:分别把125I、DDP和两者联合植入荷 H22肝癌小鼠瘤体内28 d,观察肿瘤生长,应用流式细胞术检测离体的H22肝癌细胞凋亡情况.结果:125I、DDP植入肿瘤组织后,瘤体生长受到一定的影响;两者合用后致肿瘤生长变慢且出现变性坏死.细胞凋亡率:125I组为(16.12±1.46)
作者：韦长元；杨伟萍；李挺；欧超；姚波
来源：中华肿瘤防治杂志 2007 年 14卷 14期
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