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目的:比较三氧化二砷( As2O3)及人参皂甙(Rg3)对兔肝VX2肿瘤血管生成的作用.方法:复制兔肝VX2肿瘤模型24只,随机分为As2O3组、Rg3组及空白对照组各8只,As2O3组连续1周耳缘静脉注射用药,Rg3组连续1周灌服参一胶囊,空白对照组仅给予药物载体溶质作为对照.测量肿瘤瘤质量,应用免疫组化检测瘤组织中的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达.并采静脉血检测肝功能.结果:As2O3组和Rg3组肿瘤瘤质量显著低于对照组,P值分别为0.013和0.033;As2O3组及Rg3组的MVD表达明显低于对照组,P值分别为0.006和0.003;VEGF表达也明显低于对照组,P值分别为0.049和0.021.As2O3组及Rg3组MVD及VEGF比较差异无统计学意义,P>0.05.结论:As2O3及Rg3均可抑制兔肝VX2肿瘤生长,对肿瘤血管生成具有抑制作用,两者对肿瘤血管的抑制作用无差异.

作者:李红;徐克

来源:中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 19期

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作者:
李红;徐克
来源:
中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 19期
标签:
肝肿瘤,实验性 砷剂 人参皂甙 VX2肿瘤 新生血管化,病理性
目的:比较三氧化二砷( As2O3)及人参皂甙(Rg3)对兔肝VX2肿瘤血管生成的作用.方法:复制兔肝VX2肿瘤模型24只,随机分为As2O3组、Rg3组及空白对照组各8只,As2O3组连续1周耳缘静脉注射用药,Rg3组连续1周灌服参一胶囊,空白对照组仅给予药物载体溶质作为对照.测量肿瘤瘤质量,应用免疫组化检测瘤组织中的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达.并采静脉血检测肝功能.结果:As2O3组和Rg3组肿瘤瘤质量显著低于对照组,P值分别为0.013和0.033;As2O3组及Rg3组的MVD表达明显低于对照组,P值分别为0.006和0.003;VEGF表达也明显低于对照组,P值分别为0.049和0.021.As2O3组及Rg3组MVD及VEGF比较差异无统计学意义,P>0.05.结论:As2O3及Rg3均可抑制兔肝VX2肿瘤生长,对肿瘤血管生成具有抑制作用,两者对肿瘤血管的抑制作用无差异.

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