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目的:观察应用贝伐单抗与培美曲塞联合治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法:我院2009-09-05-2011-05-01收治72例晚期NSCIC患者,经一线GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗4个周期获得疾病控制(CR+PR+SD)后,随机分为培美曲塞+贝伐单抗组(n=36)和培美曲塞组(n=36),观察两组疗效、无进展生存时间(progression-free survival,PFS)和中位生存期,以及不良反应及对生活质量的影响.结果:培美曲塞+贝伐单抗组和培美曲塞组的疾病控制率分别为83.4%和69.5%,两组比较差异无统计学意义,x2=2.496,P=0.287.两组患者不良反应为白细胞下降、疲乏、血小扳减少、贫血、转氨酶升高、胆红素升高、皮疹、黏膜炎、呕吐、腹泻、末梢神经炎、咯血、胃肠道穿孔、出血、动脉血栓栓塞和高血压,程度较轻均可以耐受,两组比较差异无统计学意义,P>0.05.培美曲塞+贝伐单抗组和培美曲塞组的中位PFS分别为4.6和3.9个月,差异有统计学意义,x2=3.272,P=0.09;中位生存期分别为14和11个月,差异有统计学意义,x2 =6.372,P=0.012.结论:培美曲塞与贝伐单抗联合应用治疗晚期NSCLC有较好的有效性和安全性,可延长晚期NSCLC患者生存时间.

作者:张玉梅;李春姗;陈逸恒

来源:中华肿瘤防治杂志 2014 年 21卷 1期

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作者:
张玉梅;李春姗;陈逸恒
来源:
中华肿瘤防治杂志 2014 年 21卷 1期
标签:
癌,非小细胞肺 肺肿瘤 贝伐单抗 培美曲塞 药物疗法 药物耐受性 carcinoma,non-small cell lung lung neoplasms bevacizumab pemetrexed drug therapy drug tolerance
目的:观察应用贝伐单抗与培美曲塞联合治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法:我院2009-09-05-2011-05-01收治72例晚期NSCIC患者,经一线GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗4个周期获得疾病控制(CR+PR+SD)后,随机分为培美曲塞+贝伐单抗组(n=36)和培美曲塞组(n=36),观察两组疗效、无进展生存时间(progression-free survival,PFS)和中位生存期,以及不良反应及对生活质量的影响.结果:培美曲塞+贝伐单抗组和培美曲塞组的疾病控制率分别为83.4%和69.5%,两组比较差异无统计学意义,x2=2.496,P=0.287.两组患者不良反应为白细胞下降、疲乏、血小扳减少、贫血、转氨酶升高、胆红素升高、皮疹、黏膜炎、呕吐、腹泻、末梢神经炎、咯血、胃肠道穿孔、出血、动脉血栓栓塞和高血压,程度较轻均可以耐受,两组比较差异无统计学意义,P>0.05.培美曲塞+贝伐单抗组和培美曲塞组的中位PFS分别为4.6和3.9个月,差异有统计学意义,x2=3.272,P=0.09;中位生存期分别为14和11个月,差异有统计学意义,x2 =6.372,P=0.012.结论:培美曲塞与贝伐单抗联合应用治疗晚期NSCLC有较好的有效性和安全性,可延长晚期NSCLC患者生存时间.

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