目的 探讨DNA修复基因XPD751和XPD312单核苷酸多态性与FOLFOX方案治疗中国晚期结直肠癌患者疗效的相关性;探讨两种基因单核苷酸多态性在晚期结直肠癌患者预后评估中的预测价值.方法 收集2008-01-012013-12-31我院经病理学确诊并接受FOLFOX方案治疗的晚期结直肠癌76例患者,采集患者化疗前外周静脉血,经DNA提取后采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(RFLP-PCR)技术检测XPD751和XPD312的单核苷酸多态性,比较不同基因型与化疗疗效及预后的相关性.结果 XPD751野生型和突变型的分布频度分别为76.3％和23.7％,XPD312野生型和突变型的分布频度分别为55.3％和44.7％;XPD751野生型组和突变型组的疾病控制率(DCR)分别为79.3％和77.7％,XPD312分别为64.2％和79.4％,XPD751野生型患者化疗有效率优于突变型患者,x2=5.141,P=0.007;Logistic回归分析显示,携带XPD751野生型患者接受FOLFOX方案化疗的敏感性是携带突变型患者的3.5倍,OR=3.500,P=0.015.XPD312野生型组和突变型组化疗疗效差异无统计学意义,x2 =2.456,P=0.483.XPD751野生型和突变型的中位无进展生存期(PFS)分别为9.96和7.8个月,XPD312分别为9.88和8.41个月.XPD751两类基因型的中位PFS差异有统计学意义,x2=11.769,P=0.001;XPD312两类基因型的中位PFS差异无统计

作者：陈雅敏；刘基巍；张昉

来源：中华肿瘤防治杂志 2014 年 21卷 24期