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目的 卡培他滨作为一线化疗药物,诱发手足综合征(hand foot syndrome,HFS)的发病率高,但目前HFS的发病机制不清,临床研究过程中相关标本(尤其是病理标本)难以获得.本研究旨在建立理想卡培他滨诱导HFS大鼠模型,从而应用于卡培他滨致HFS的发病机制及防治措施的研究中.方法 SD雌性大鼠115只,按实验需求分为A、B、C、D、E、F 6组,A组以200 mg/kg卡培他滨灌胃连续7 d,2次/d,休息3 d.B组在A组基础上再灌胃7 d,建立卡培他滨诱导HFS大鼠模型,C组400 mg/kg,灌胃连续7 d,2次/d.D、E组为空白对照组,F组为正常对照组.通过图像对比,HE染色和天狼猩红染色等方法对比评价所建立HFS模型.结果 A组HFS发生率为40.0

作者:黎鹏;王炳胜;李永民

来源:中华肿瘤防治杂志 2017 年 24卷 12期

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作者:
黎鹏;王炳胜;李永民
来源:
中华肿瘤防治杂志 2017 年 24卷 12期
标签:
卡培他滨 手足综合征 造模方法 动物模型 capecitabine hand-foot syndrome modeling method animal model
目的 卡培他滨作为一线化疗药物,诱发手足综合征(hand foot syndrome,HFS)的发病率高,但目前HFS的发病机制不清,临床研究过程中相关标本(尤其是病理标本)难以获得.本研究旨在建立理想卡培他滨诱导HFS大鼠模型,从而应用于卡培他滨致HFS的发病机制及防治措施的研究中.方法 SD雌性大鼠115只,按实验需求分为A、B、C、D、E、F 6组,A组以200 mg/kg卡培他滨灌胃连续7 d,2次/d,休息3 d.B组在A组基础上再灌胃7 d,建立卡培他滨诱导HFS大鼠模型,C组400 mg/kg,灌胃连续7 d,2次/d.D、E组为空白对照组,F组为正常对照组.通过图像对比,HE染色和天狼猩红染色等方法对比评价所建立HFS模型.结果 A组HFS发生率为40.0

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