目的 近年来光动力治疗前列腺癌逐渐兴起,其疗效评价尚未统一.本研究旨在探讨光动力治疗后前列腺癌细胞膜蛋白变化机制及意义,为后续临床研究提供参考.方法 培养PC 3细胞分为A、B两组,MAIDI-TOF/MSMS方法进行蛋白提取,蛋白质身份确定由美国国立生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)人类蛋白质数据库中检索,采用两相电泳联合串联质谱蛋白质组学方法分析并统计学分析电泳差异,rhodamine 123染色标记光动力处理之后线粒体膜通透性的改变,统计学分析荧光强度改变,对光动力治疗促使前列腺癌细胞死亡的作用靶点进行分析.结果 光动力治疗干预后,对照组与光处理组蛋白质总量及条带分布近似,线粒体60×103热感蛋白(mitochondrial 60×103 heat shock protein,HSP60),Entrez Gene ID:31542947,PI 5.7,MW:61016.4,Protein Score:354,Protein Score C.I.％:100.电压依赖性的阴离子通道(voltage-dependent anion channel,VDAC),Entrez Gene ID:340201,PI 7.49,MW:31574.6,Protein Score:178,Protein Score C.I.％:100,蛋白电泳点差异有统计学意义,F=2.564,P=0.021;光动力处理后细胞rhodamine-123荧光强度由55.13降低到22.47,F=4.372,P=0.009,表明线粒体膜电位降低.细胞膜通透性在光

作者：刘加锋；孟令新；王作胜；许丹丹

来源：中华肿瘤防治杂志 2018 年 25卷 20期