目的 探讨微小RNA-101(microRNA-101,miR-101)靶向前B细胞白血病同源盒基因3(pre-B-cell leukemia transcription factor 3,PBX3)影响急性T淋巴细胞白血病增殖和凋亡的机制.方法 培养人T淋巴细胞H9和急性T细胞白血病细胞系CCRF-CEM、Jurkat、TALL-104,实时荧光定量聚合酶反应(quantitative real-time polymerase chain re-action,qRT-PCR)法检测各细胞中miR-101和PBX3 mRNA表达.将Jurkat细胞分为miR-101 mimic组、mimic NC组、siRNA-PBX3组、siRNA-NC组、miR-101 mimic+pcDNA3.1-PBX3组和对照组,CCK8、流式细胞仪分别检测各组细胞增殖、凋亡,蛋白质印迹实验检测PBX3、p-JNK、p-p38、Ki-67、Cyclin D1、Bax和Bcl-2表达,双荧光素酶实验验证miR-101与PBX3的靶向关系.结果 在各急性T细胞白血病细胞系中,miR-101表达水平较人T淋巴细胞H9下调,F=93.633,P<0.001;PBX3 mRNA表达水平升高,F=473.094,P<0.001.细胞增殖实验结果显示,转染miR-101 mimic后,Jurkat细胞增殖能力显著下降,与对照组和mimic-NC组比较差异有统计学意义,并呈时间依赖,F分组=96.012,F时间=842.254,F分组×时间=19.225,均F<0.001;miR-101 mimic组Ki-67和Cyclin D1蛋白表达量分别为0.25±0.03、0.12±0.03,细胞凋亡率、Bax、Bcl-2蛋白表达量分别

作者：赵海燕；曹海霞；宁方

来源：中华肿瘤防治杂志 2020 年 27卷 20期