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目的 分析髓细胞白血病 1(MCL-1)的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存的关系,探讨过表达 MCL-1 对NSCLC细胞生物学行为的影响和在 NSCLC进展中的作用.方法 分别利用 GEPIA、Kaplan-Meier Plotter 和 HPA数据库分析 MCL-1 在肺癌、肺腺癌(LUAD)和肺鳞状细胞癌(LUSC)各分期的表达及其与患者生存预后的关系.通过STRING数据库绘制与MCL-1 相互关联蛋白网络图,并进行GO和KEGG富集分析.采用慢病毒转染,构建MCL-1 过表达 HCC827MCL-1 以及空载对照 HCC827NC的 NSCLC模型.平板克隆形成实验分析细胞的增殖及克隆形成能力;Tran-swell和划痕实验检测细胞侵袭、迁移能力;MTT法测定细胞生长情况、倍增时间及对顺铂(DDP)和多西他赛(TXT)的敏感性.结果 MCL-1 在 LUAD和 LUSC各分期中均呈高表达,且随着肿瘤的恶化,MCL-1 表达有升高的趋势.Kap-lan-Meier Plotter数据库分析结果显示,MCL-1 高表达患者中位总生存期分别为 64.1、62.0 和 64.1 个月,MCL-1 低表达患者中位生存期分别为 76.0、79.3 和 75.4 个月,P值分别为 0.003、<0.001 和 0.041.HPA数据库分析结果显示,肺癌、LUAD和 LUSC MCL-1 高表达患者的 5 年生存率分别为 38

作者:沈晓燕;王春苗;黎凤明;吴尚勇;陈旭暘;侯华新

来源:中华肿瘤防治杂志 2023 年 30卷 16期

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作者:
沈晓燕;王春苗;黎凤明;吴尚勇;陈旭暘;侯华新
来源:
中华肿瘤防治杂志 2023 年 30卷 16期
标签:
髓细胞白血病1 非小细胞肺癌 肿瘤进展 生物信息学 预后标志物 myeloid cell leukemia-1 non-small cell lung cancer tumor progression bioinformation prognostic biomarker
目的 分析髓细胞白血病 1(MCL-1)的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存的关系,探讨过表达 MCL-1 对NSCLC细胞生物学行为的影响和在 NSCLC进展中的作用.方法 分别利用 GEPIA、Kaplan-Meier Plotter 和 HPA数据库分析 MCL-1 在肺癌、肺腺癌(LUAD)和肺鳞状细胞癌(LUSC)各分期的表达及其与患者生存预后的关系.通过STRING数据库绘制与MCL-1 相互关联蛋白网络图,并进行GO和KEGG富集分析.采用慢病毒转染,构建MCL-1 过表达 HCC827MCL-1 以及空载对照 HCC827NC的 NSCLC模型.平板克隆形成实验分析细胞的增殖及克隆形成能力;Tran-swell和划痕实验检测细胞侵袭、迁移能力;MTT法测定细胞生长情况、倍增时间及对顺铂(DDP)和多西他赛(TXT)的敏感性.结果 MCL-1 在 LUAD和 LUSC各分期中均呈高表达,且随着肿瘤的恶化,MCL-1 表达有升高的趋势.Kap-lan-Meier Plotter数据库分析结果显示,MCL-1 高表达患者中位总生存期分别为 64.1、62.0 和 64.1 个月,MCL-1 低表达患者中位生存期分别为 76.0、79.3 和 75.4 个月,P值分别为 0.003、<0.001 和 0.041.HPA数据库分析结果显示,肺癌、LUAD和 LUSC MCL-1 高表达患者的 5 年生存率分别为 38

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