目的 探究乳腺癌患者化疗药品不良反应(ADR)的发生率和影响因素,为其防治提供科学依据.方法 回顾性分析2020-01-01-2022-12-31在山东第一医科大学附属肿瘤医院行化疗的乳腺癌患者临床资料.收集社会人口学特征、体格检查和健康状况等信息,共纳入5 431例患者.采用多因素非条件logistic回归分析乳腺癌患者化疗ADR的影响因素.结果 在5 431例乳腺癌患者中,93例患者发生ADR,发生率为1.7％.多因素二分类logistic回归调整多种混杂因素后结果显示,患者过敏史(OR=2.36,95％CI:1.20～4.62)和疼痛程度(OR=1.06,95％CI:1.01～1.11)与ADR有关联,差异均有统计学意义,x2值分别为6.300和4.040,P值分别为0.012和0.041.分层分析结果显示,＜60岁患者过敏史(OR=2.37,95％CI:1.12～5.03)和疼痛程度(OR=1.06,95％CI:1.01～1.11)与ADR发生风险有关联,差异有统计学意义,x2值分别为5.198和4.203,P值分别为0.024和0.043.在使用多西他赛和表柔比星的患者中,患者疼痛程度与ADR发生风险的OR值分别为1.80(95％CI:1.14～2.83)和5.54(95％CI:1.59～19.31),差异均有统计学意义,x2值分别为6.401和8.468,P值分别为0.011和0.007.结论 乳腺癌化疗患者的过敏史和疼痛程度与ADR发生风险存在关联,临床医护人员需针对不同人群采取个性化的治疗措施.|

作者：刘建康；范树豪；李成；尚杰

来源：中华肿瘤防治杂志 2024 年 31卷 6期