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目的 探讨吉非替尼(Gefitinib)与染料木黄酮(Genistein)联合应用对人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株H1975增殖与凋亡的影响.方法 采用MTT比色法观察两种药物单用及联用对人非小细胞肺癌细胞株H1975细胞增殖的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blotting检测凋亡相关基因PARP和caspase-3的蛋白水平.结果 Gefitinib与Genistein联合用药对H1975细胞的抗增殖效应优于Gefitinib单药组,协同增效作用明显,抑制率升高,并呈现剂量依赖的抗增殖效应,差异有统计学意义(P<0.05);两药联用细胞凋亡率为(68.70±7.13)%,与正常对照组的(3.12±0.75)%、Genistein组的(35.95±2.32)%、Gefitinib组的(42.03±4.38)%比较,差异有统计学意义(P<0.05);与单药组比较,两药联用组PARP和caspase-3的断裂片段水平增加.结论 Genistein可以增强Gefitinib对H1975细胞的增殖抑制作用并促进肿瘤细胞的凋亡.

作者:张哲;郭进强;朱航;崔俊英;熊日波;万为人;罗炳德

来源:热带医学杂志 2013 年 13卷 4期

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作者:
张哲;郭进强;朱航;崔俊英;熊日波;万为人;罗炳德
来源:
热带医学杂志 2013 年 13卷 4期
标签:
吉非替尼 染料木黄酮 非小细胞肺癌 H1975 协同抑制作用
目的 探讨吉非替尼(Gefitinib)与染料木黄酮(Genistein)联合应用对人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株H1975增殖与凋亡的影响.方法 采用MTT比色法观察两种药物单用及联用对人非小细胞肺癌细胞株H1975细胞增殖的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blotting检测凋亡相关基因PARP和caspase-3的蛋白水平.结果 Gefitinib与Genistein联合用药对H1975细胞的抗增殖效应优于Gefitinib单药组,协同增效作用明显,抑制率升高,并呈现剂量依赖的抗增殖效应,差异有统计学意义(P<0.05);两药联用细胞凋亡率为(68.70±7.13)%,与正常对照组的(3.12±0.75)%、Genistein组的(35.95±2.32)%、Gefitinib组的(42.03±4.38)%比较,差异有统计学意义(P<0.05);与单药组比较,两药联用组PARP和caspase-3的断裂片段水平增加.结论 Genistein可以增强Gefitinib对H1975细胞的增殖抑制作用并促进肿瘤细胞的凋亡.

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