目的 研究单酰基甘油脂酶(MAGL)抑制剂(JZL184)通过调控内大麻素受体(CB)1、CB2对胃癌细胞生物学行为影响的作用机制.方法 胃癌细胞系MGc-803、MKN45、SGC-7901、HSC-39购自上海夏祥生物科技有限公司.将MKN45胃癌细胞分为W组(胃癌细胞常规培养)、WJ组(胃癌细胞与JZL184共培养)、WD组(胃癌细胞与紫杉醇共培养).10只SD裸鼠购自上海科顺生物公司,随机分为模型组与治疗组(胃癌模型+JZL184),每组5只.RT-PCR检测MAGL mRNA水平;流式细胞仪测MKN45胃癌细胞凋亡;Hoechst33258染色法观察MKN45胃癌细胞核的凋亡形态;Transwell小室法测MKN45胃癌细胞侵袭、迁移;Western blot检测MKN45胃癌细胞中CB1、CB2蛋白表达水平.结果 MKN45、MGc-803、SGC-7901、HSC-39胃癌细胞系中MAGL mRNA表达量分别为(1.45± 0.18)、(1.03±0.12)、(1.16±0.15)及(1.08±0.13),MKN45胃癌细胞系中MAGL mRNA表达量显著高于其他3种胃癌细胞系,差异有统计学意义(F=73.170,P＜0.001),因此本文采用MKN45细胞进行后续实验.W组MKN45细胞中MAGL mRNA水平高于WJ组(t=13.830,P＜0.001),WJ组与WD组对比差异无统计学意义(t=1.155,P=0.275),提示WJ组、WD组建模成功.干预24h后,W组、WJ组及WD组胃癌细胞凋亡率分别为(3.25±0.31)％、(17.41±2.15)％、(18.62

作者：王秋爽；孙华文；曹峰瑜；柯东

来源：热带医学杂志 2023 年 23卷 8期