目的 探讨hsa_circ_0001859靶向miR-16抑制类风湿关节炎(RA)滑膜成纤维细胞(RASFs)增殖和转移的机制研究.方法 选取2019年6月-2020年7月于成都八一骨科医院进行治疗的RA患者40例为RA组,同时选取本院体检中心健康志愿者40例为对照组.培养RASFs细胞,将si-NC、si-hsa_circ_000_1859、pcDNA-NC、pcDNA-hsa_circ_0001859、miR-NC、miR-16 mimics、si-hsa_circ_0001859+anti-miR-NC、si-hsa_circ_0001859+anti-miR-16 分别转染至 RASFs,记为 si-NC 组、si-hsa_circ_0001859 组、pcDNA-NC 组、pcDNA-hsa_circ_0001859 组、miR-NC 组、miR-16组、si-hsa_circ_000 1859+anti-miR-NC 组、si-hsa_circ_0001859+anti-miR-16 组.RT-qPCR 检测 hsa_circ_0001859、miR-16表达水平;四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞活性;Transwell检测细胞增殖、迁移和侵袭;Western blot法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测hsa_circ_0001859和miR-16的靶向关系.结果 RA组织中hsa_circ_0001859表达水平(2.66±0.36)较对照组(1.00±0.13)明显升高,miR-16表达水平(0.40±0.04)较对照组(1.00±0.15)明显降低,差异均有统计学意义(P均＜0.05).si-hsa_circ_0001859组hsa circ_0001859表

作者：邓明涛；郑雷锋；黄拯

来源：热带医学杂志 2023 年 23卷 9期